白花線柱蘭

白花線柱蘭

白花線柱蘭所屬種子植物門，單子葉植物綱，分布於台灣、海南、香港、雲南。

基本信息

分布

國內分布：
產台灣、海南、香港、雲南(鎮康、普洱)。生於海拔200--1640米的林下陰濕處地上或岩石上覆土中。日本(琉球、小翌原群島)、
國外分布：
菲律賓、馬來西亞、泰國、寮國、高棉、越南、緬甸也有分布。模式標本采自馬來西亞(檳榔嶼)。

簡介

海拔：200-1640命名來源：[DanskBot.Ark32(2):82.1978]中國植物志：17:199屬中文名：線柱蘭屬屬拉丁名：Zeuxine亞族中文名：斑葉蘭亞族亞族拉丁名：Subtrib.GoodyednaeKlotz.族中文名：鳥巢蘭族族拉丁名：Trib.NeottieaeLindl.亞科中文名：蘭亞科亞科拉丁名：Subfam.ORCHIDOIDEAE科中文名：蘭科科拉丁名：Orchidaceae綱中文名：單子葉植物綱綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA門中文名：被子植物門門拉丁名：ORCHIDACEAE

形態特徵

植株高15--22厘米。根狀莖伸長，匍匐，肉質，具節。莖直立，圓柱形，淡紫褐色，具3—5枚葉。葉片卵形至橢圓形，花開放時常凋萎，向下垂，長2--4厘米，寬1.2—1.5厘米，淡綠色，上面絨毛狀，先端鈍或急尖，基部收狹成長約1厘米的柄。花莖長10--15厘米，被毛，具2枚鞘狀苞片;總狀花序具3--9朵花;花苞片淡紅色，卵狀披針形，長4.5毫米，先端長漸尖，背面和邊緣具柔毛，較子房稍短;子房圓柱形，扭轉，被柔毛，連花梗長約6毫米;花較小，白色;萼片背面被柔毛，中萼片卵狀披針形或卵形，長4--4.5毫米，寬2.5--2.8毫米，先端急尖，具1脈;側萼片長圓狀卵形，長4--4.5毫米，寬1.5--2毫米，先端急尖或鈍，具1脈;花瓣白色，近倒披針形長圓形，長4--4.5毫米，寬1.2--1.3毫米，先端近鈍，基部漸狹，偏斜，具1脈，無毛，與中萼片粘合呈兜狀;唇瓣呈T字形，除基部為黃色外其餘部分均為白色，長4.5—5毫米，前部擴大，寬約4毫米且2裂，裂片近長圓形，其前部邊緣全緣或具不規則齒，它們呈近水平叉開，中部收狹成長約1毫米、邊緣全緣的爪，基部擴大呈囊狀，其內面兩側各具1枚鉤狀的胼胝體。花期2--4月。產地分布：產台灣、海南、香港、雲南(鎮康、普洱)。生於海拔200--1640米的林下陰濕處地上或岩石上覆土中。日本(琉球、小翌原群島)、菲律賓、馬來西亞、泰國、寮國、高棉、越南、緬甸也有分布。模式標本采自馬來西亞(檳榔嶼)。

本屬概述

地生草本。根狀莖常伸長，莖狀，匍匐，肉質，具節，節上生根。莖直立，圓柱形，具葉。葉互生，常稍肉質，寬者具葉柄，狹窄者無柄，上面綠色或沿中肋具1條白色的條紋，部分種的葉在花開放時凋萎，垂下。花莖直立，被毛或無毛;總狀花序頂生，具少數或多數花，後者似穗狀花序;花小，幾乎不張開，倒置(唇瓣位於下方);蕚片離生，背面被毛或無毛，中萼片凹陷，與花瓣粘合呈兜狀;側萼片圍著唇瓣基部;花瓣與中萼片近等長，但較狹，較萼片薄;唇瓣基部與蕊柱貼生，凹陷呈囊狀，中部收狹成爪，爪通常很短，前部擴大，多少成2裂，叉開，裂片形狀種種;囊內近基部兩側各具1枚胼胝體;蕊柱短，前面兩側具或不具縱向、翼狀附屬物;花葯2室;花粉團2個，每個多少縱裂為2，為具小團塊的粒粉質，具很短的花粉團柄，共同具1個粘盤;蕊喙常顯著，直立，叉狀2裂;柱頭2，凸出，位於蕊喙的基部兩側。蒴果直立。本屬模式種：Zeuxinesulcata(Roxb.)Lindl.約50種，分布於從非洲熱帶地區至亞洲熱帶和亞熱帶地區。我國有13種，產於長江流域及其以南諸省區，尤以台灣為多。

亞族概述

地生或罕有附生或腐生草本，常具近莖狀的圓柱形根狀莖和少數稍肉質的根。莖一般較細弱，具葉。葉散生或簇生，席捲式，草質，常有種種美麗斑紋。總狀花序頂生，具數花至多花;花一般扭轉，具較淺色澤;唇瓣基部通常凹陷成囊狀或有距，內有腺體或毛，不同程度地與蕊柱基部合生，有時前端擴大，在囊狀基部與擴大前端之間具爪，爪上常有流蘇或齒缺;花葯生於蕊柱背側，直立;花粉團2個或每個縱裂為2，花粉團粒粉質，由許多可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄，花粉團或花粉團柄從花葯頂端伸出粘附於粘盤上;蕊喙直立，與花葯近等長;柱頭1或2個。

本族概述

地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生;葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱;唇瓣基部一般不具長距;花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落;花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出;蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL.共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。我國有8個亞族共45屬。亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊，稱花粉團;花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2，凹陷或凸出;蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL.共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱;花被片6，2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方);子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊;花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL.全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R.Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114：5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。

亞科概述

地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊，稱花粉團;花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2，凹陷或凸出;蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL.共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。

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