病因
癲癇綜合徵病因極其複雜，可分為以下三類：
1遺傳因素
患者出現臨床發作可能有家族史，發作與遺傳易感性因素相關，可以出現相同臨床表現，甚至不同類型發作可見於同一特定家系中。癲癇相關的遺傳基因較多，需要分子遺傳學研究已知的或推測的缺陷基因，其可能是診斷疾病的基礎。也有散發性患者。
2結構性/代謝性改變
結構性病變指患者腦組織表現為顯著的結構改變，包括獲得性疾病：卒中，外傷，感染，缺血缺氧等;先天性疾病：畸形，腫瘤，線粒體病等。
3未知的病因
病因不明，可能由於遺傳缺陷，或者是一種未知，獨立疾病的結果，目前檢測手段局限，不能查明原因。
臨床表現
臨床表現具有發作性、短暫性、重複性和刻板性的特點。臨床表現形式多種多樣，根據年齡來進行分類：
1.新生兒期
一般在生後5～7天內出現發作，亦可在生後1個月出現，甚至延遲到生後3個月，表現為肌張力增高，口唇青紫，一側或雙側肢體抽動。常見類型如大田園綜合徵：一般在生後2～3個月內起病，早者可能生後10天出現，表現強直-痙攣發作，成串出現，5～15秒緩解。清醒和睡眠均有發作。
2.嬰兒期
發作表現短暫，有時難以發現，有時僅表現為雙眼上翻，口唇青紫，眉毛上抬，咧嘴，點頭，眨眼，一側或雙側肢體快速抖動一下，有時可連續抖動幾下。嬰兒也可出現四肢抽搐，一般在3個月以上出現。發作時間可在清醒時，多出現在剛入睡，或將要醒時發作。一些特定綜合徵反覆發作患兒出現精神運動發育遲滯或倒退，例如West綜合徵患者頻繁點頭導致患兒精神運動功能倒退明顯，導致癲癇性腦病。
3.兒童期
發作類型多種，如兒童失神癲癇可表現為突然出現意識障礙，動作停止，突然結束，頻繁發作，最多每天發作可達上百次;發作時可繼續原來動作或自言自語等自動症表現。另外如常見的睡眠中常見發作如伴中央-顳區棘波的良性癲癇：患兒可表現為偏側面肌或同側肢體抽搐，構音障礙，流涎，一般自限性病程。此外還有兒童良性枕葉癲癇，早發性植物神經發作，布娃娃狀態;晚發性可見視幻覺等。
4.青少年期
可表現為失神發作，或突然出現肢體快速抽動，手中物體飛出，也可四肢抽搐，頭眼向一側偏斜。清晨剛醒後易出現發作。預後較好。但是也有預後較差，如進行性肌陣攣性癲癇
5.亦有與年齡無明顯關係的癲癇
如反射性癲癇綜合徵：一組由感覺和認知刺激誘發的癲癇發作為反射性癲癇，可見於視覺刺激，思考，閱讀，以及複雜的精神和情感過程誘發失神，眨眼，甚至全身強直-陣攣發作。但是發熱，酒精戒斷誘發的發作不屬於反射性癲癇。
檢查
需要行視頻腦電監測患者間歇期癲癇樣放電，有助於診斷和治療。必要時需行發作期視頻腦電監測。行頭MRI檢查觀察患者腦結構有無異常信號，有助於病因診斷並指導治療。行神經心理測試評估患者生長發育狀態判斷有無精神功能倒退。
診斷
根據患者起病年齡，已知的或推測的病因，電-臨床特徵：包括臨床特點、症狀和體徵、病前認知和發育的情況、病後結局、腦電圖特點、誘發因素、發作與睡眠的關係、藥物的反應性等進行診斷。
治療
不同的癲癇綜合徵需要按照分類使用不同的治療方法。錯誤的分類和治療通常無效，且有可能導致病情加重。必須到正規醫院就醫確定治療方案。
1.藥物治療
藥物治療包括抗癲癇藥物和非抗癲癇藥物比如激素和ACTH治療。其目的用於預防反覆發作。用藥方案根據不同大小綜合徵採取不同治療方案，如果發作較少，且具有自限性，可暫時不口服藥物，繼續觀察，但是需要承擔再次發作的風險。同時口服藥物根據患者電-臨床特徵採用合適的藥物，首先採用單藥治療，藥物需要小劑量，逐漸緩慢加量，維持無發作或發作明顯減少劑量為準。、非抗癲癇藥物治療如激素和ACTH治療West綜合徵等。
2.手術治療
目前癲癇手術方式有致癇灶切除術以及姑息性手術。對於發作不能明確致癇灶，懷疑癲癇綜合徵可考慮迷走神經刺激器或胼胝體切除術。如頻繁發作短暫的軸肌強直可採用胼胝體切開術。全面性發作，藥物難治性癲癇可採用迷走神經刺激器置入。
3.生酮飲食
為高脂肪、低碳水化合物，蛋白質和其他營養素合適的配方飲食，既不影響正常的生長發育，同時又可以治療難治性癲癇。
4.經顱磁刺激治療
是一種無痛、無創的綠色治療方法，利用脈衝磁場作用於中樞神經系統，改變皮層神經細胞的膜電位，使之產生感應電流，影響腦內代謝和神經電活動，從而減少癲癇發作。
