異脲

例如O-甲基異脲的製備是用尿素與硫酸二甲酯在加熱條件下(40℃)反應製得。 實際上，在反應中先形成異脲，再與硫酸二甲酯反應。 例如與氨基氰反應生成N-氰基O-甲基異脲，與次氯酸鈉反應生成N-氯-O-甲基異脲。

isourea
又稱假脲(pseudourea)，是尿素的異構體，極不穩定，不能單獨存在。
尿素加熱時可形成異脲，在反應中以中間體的形式參加反應，生成異脲的衍生物。
例如O-甲基異脲的製備是用尿素與硫酸二甲酯在加熱條件下(40℃)反應製得。實際上，在反應中先形成異脲，再與硫酸二甲酯反應。O-甲基異脲；熔點44～45℃；其鹽酸鹽熔點130℃，易溶於水和乙醇。亞氨基上的氫很活潑，可發生取代反應。例如與氨基氰反應生成N-氰基O-甲基異脲，與次氯酸鈉反應生成N-氯-O-甲基異脲。與醯鹵反應生成N-醯基O-甲基異脲等。