瓦登伯革氏綜合症（英語：Waardenburgsyndrome）是一種罕見的遺傳性疾病，首次發現於1951年。[1]常見病徵為不同程度的耳聾，兩眼眼距較寬，鼻根寬闊，少年白髮，及出現虹膜異色症，即兩眼皆為藍眼珠或兩眼一藍一正常。
