環庚酮

環庚酮

環庚酮,cycloheptanone,分子式C7H12O,分子量112.17。是一種具有胡椒薄荷氣味的無色油狀液體。實驗室通常採用的製備方法是將辛二酸與石灰一起蒸餾,或在真空中由辛二酸的鋅或鎂鹽於400℃加熱而得。用作溶劑、有機合成,經肟化可制環庚酮肟。用於顛茄酮等有機物的合成。

簡介

中文名稱:環庚酮

中文同義詞:酮基環庚烷;軟木酮;軟木酮 ;環庚酮;軟木酮;環庚酮(軟木酮);環庚酮,99%

英文同義詞:Ketocycloheptane;Ketoheptamethylene;CYCLOHEPTANONE;HYDROXYCYCLOHEPTANE;SUBERYL ALCOHOL;SUBEROL;SUBERON;SUBERONE

分子式:C7H12O

分子量:112.17

EINECS號:207-937-6

相關類別:Pharmaceutical Intermediates;C7 to C8;Carbonyl Compounds;Ketones;酮;羰基化合物

Mol檔案:502-42-1.mol

編號系統

CAS號:502-42-1

MDL號:MFCD00004159

EINECS號:207-937-6

RTECS號:GU3325000

BRN號:969823

物性數據

1.性狀:無色液體,有薄荷氣味。

2.熔點(℃):25

3.沸點(℃):179

4.相對密度(水=1):0.951

5.辛醇/水分配係數:1.620

6.閃點(℃):55.56

7.溶解性:不溶於水,溶於乙醇等多數有機溶劑。

8.氣相標準燃燒熱(焓):-4222.1

9.氣相標準聲稱熱(焓) :-247.5

10.液相標準燃燒熱(焓):-4170.2

11.液相標準聲稱熱(焓):-299.4

毒理學數據

1、急性毒性:

小鼠經腹腔LDLo:750mg/kg,行為-興奮或昏迷,心臟-心律失常(包括變化的傳導);

小鼠經皮下LDLo:930mg/kg,自主神經系統-其他(直接) parasympathomimetic行為-昏迷,呼吸抑制。

2 其他 LDLo:930mg/kg(小鼠皮下)

生態學數據

其他有害作用 該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、摩爾折射率:32.41

2、摩爾體積:120.6

3、等張比容(90.2K):285.9

4、表面張力(dyne/cm):31.5

5、極化率:12.84

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積:17.1

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.複雜度:76.4

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.穩定性 穩定

2.禁配物 強氧化劑、強鹼、強還原劑

3.聚合危害 不聚合

貯存方法

儲存注意事項:儲存於陰涼、通風的庫房。庫溫不宜超過37℃。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、鹼類分開存放,切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由環己酮與硝甲烷加成、還原、重氮化、擴環而得。工藝過程為:將甲醇、硝基甲烷、環己酮加入反應鍋中攪拌,在5-10℃滴加鹼液,冷至-4℃反應1h,濾出沉澱,加水溶解,用乙酸酸化至pH=4-5,再加熱溶解,靜置,分取油層得硝甲基環己醇粗油;再將粗油用鐵粉還原,得胺甲環己醇還原液;加入亞硝酸鈉溶液,在0-8℃重氮化後,升溫至25℃攪拌1.5h,再升溫至85℃,然後進行水蒸氣蒸餾,餾出物靜置,分取油層減壓蒸餾,收集60℃(1.87kPa)餾分,得環庚酮成品。

2.製法:

於裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的乾燥的反應瓶中,加入無水乙醇1200mL,分批加入潔淨的金屬鈉57.5g(2.5mol),待鈉完全反應完後冷至40℃.劇烈攪拌下慢慢滴加新蒸餾的環己酮繼續攪拌反應3h。放置過夜。冰浴冷卻,抽濾。乾燥1h後研碎,轉入4L燒瓶中,冰浴冷卻下慢慢加入由醋酸184g溶於1250mL水的溶液,攪拌溶解。分出油層,水層用乙醚提取3次。合併有機層,無水硫酸鎂乾燥,回收乙醚和過量的硝基甲烷。剩餘物中加入冰醋酸450mL,轉入高壓反應釜中,加入Raney Ni 催化氫氣停止反應,以免過度氫化導致氫解,約需15~18h。打開反應釜,將反應液過濾,濾餅用冰醋酸洗滌。將濾液轉入5L裝有攪拌器的反應瓶中,冰鹽浴冷卻,加入冰水2300mL,慢慢滴加由亞硝酸鈉290g碳酸氫鈉中和至PH7,水蒸氣蒸餾,收集約2L餾出液。冷卻,分出油層,水層用乙醚提取3次。合併有機層,無水硫酸鎂乾燥,回收乙醚後減壓蒸餾,收集80~85℃/4.0kPa的餾分,得化合物112~118g,收率40%~42%。

用途

1.用作溶劑、有機合成,經肟化可制環庚酮肟。用於顛茄酮等有機物的合成。

2.用作有機合成中間體,用於化學研究。

安全信息

危險運輸編碼:UN 1224 3/PG 3

安全標識:S23S24/25

注意事項

危險性概述

健康危害:對眼睛、皮膚有刺激作用。

燃爆危險:該品易燃,具刺激性。

安全術語

S23 Do not breathe vapour。切勿吸入蒸汽。

S24/25 Avoid contact with skin and eyes。避免與皮膚和眼睛接觸。

急救措施

皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。

食入:飲足量溫水,催吐。就醫。

消防措施

有害燃燒產物:一氧化碳、二氧化碳。

滅火方法:噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場移至空曠處。

滅火劑:泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。

泄漏應急處理

應急處理:迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防靜電工作服。儘可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。

小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗,洗液稀釋後放入廢水系統。

大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。

操作處置與儲存

操作注意事項:密閉操作,注意通風。操作人員必須經過專門培訓,嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴安全防護眼鏡,穿防靜電工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、鹼類接觸。灌裝時應控制流速,且有接地裝置,防止靜電積聚。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項:儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、鹼類分開存放,切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們