猴頭菌粉拼音名：HoutoujunFen
英文名：
書頁號：D13-13
標準編號：WS-10001-(HD-1190)-2002
本品為多孔菌目齒菌科猴頭菌[Hericiumerinaceus(Bull．ex．Fr．)Pers]深層發酵的培養物經分離、提取、乾燥的菌粉。本品含多糖以無水葡萄糖(C6H12O6)，不得少於5.0%，含肽不得少於5.0%。
性狀
本品為黃褐色或棕褐色粉末，味甘、微苦。
鑑別
取本品1g，加水10ml，充分振搖，溶解、過濾，濾液做以下試驗。(1)取濾液1ml，加5%α-萘酚乙醇溶液2～3滴，搖勻，沿管壁緩緩加入濃硫酸0.5ml，在兩液面交界處有紫色環出現。(2)取濾液1ml，加2%茚三酮乙醇溶液0.5ml，水浴加熱顯藍紫色。
檢查
乾燥失重取本品約1g，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過6.0%(中國藥典2000年版二部附錄ⅧL)。灰分取本品0.5～1g，依法檢查不得過8.0%(中華人民共和國衛生部藥品標準二部第六冊附錄2頁灰分測定法)。重金屬取本品1g，依法檢查，含重金屬不得過百萬分之二十(中國藥典2000年版二部附錄ⅧH第二法)。
含量測定
多糖參比溶液的製備取經80℃乾燥至恆重的無水葡萄糖0.08g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解並稀釋至刻度，搖勻(每1ml中約含葡萄糖0.8mg)。標準曲線的製備精密量取參比溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置25ml量瓶中，分別加水至1.0ml，並以水1.0ml作空白，分別精密加3，5-二硝基水楊酸試液1.5ml，混勻，在水浴中加熱5分鐘，取出，立即用冷水冷卻至室溫，加水稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄ⅣA)在488nm波長處測定吸收度，以測得吸收度與其對應的濃度，計算回歸方程。供試品溶液的製備取本品約0.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水約30ml，水浴加熱30分鐘，冷至室溫，加水至刻度，搖勻，濾過，取續濾液備用。總糖供試品溶液的製備精密量取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加6mol/L的鹽酸溶液5ml，水浴中加熱10分鐘，迅速冷卻，加酚酞指示劑一滴，用40%氫氧化鈉溶液調至顯微紅色，加水至刻度，搖勻，即得。單糖供試品溶液的製備精密量取續濾液2ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。測定法精密量取總糖、單糖供試品溶液各1.0ml，分別至25ml量瓶中，照標準曲線製備項下方法自“精密加3，5-二硝基水楊酸試液1.5ml”起同法操作，測得吸收度，由回歸方程分別計算總糖、單糖含量，二者相減，即為本品多糖含量。肽對照品溶液的製備取牛血清白蛋白加水製成每1ml含0.3mg的溶液,即得。標準曲線的製備精密量取對照品溶液0.0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分別置具塞試管中，各加水至1.0ml，再加鹼性銅試液1.0ml，搖勻，室溫放置10分鐘後，加入福林酚試液[福林酚貯備液(1→16)]，搖勻，於55℃水浴中保溫5分鐘，取出，放冷至室溫。以O管為空白，照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄ⅣA)在650nm波長處測定吸收度，以牛血清白蛋白對應的收度計算回歸方程。供試品溶液的製備取本品適量，精密稱定，加水溶解成每1ml含3mg的溶液，充分振搖10分鐘，過濾，即得。測定法精密量取供試品溶液1.0ml，照標準曲線製備項下自：“再加鹼性銅試液1.0ml”起，依法操作，以對照品溶液O管為空白，在650hm波長處測定吸收度，從回歸方程中計算含肽量。
猴頭菌粉類別
免疫調節藥。
製劑
貯藏
密閉保存。
有效期
暫定2年
注
(1)3，5-二硝基水楊酸試液的配製取酒石酸鉀鈉182g，加熱水使溶解，並稀釋至500ml，加3，5-二硝基水楊酸6.3g，氫氧化鈉溶液(8g→100ml)262ml。苯酚(臨用時重蒸)5g及亞硫酸鈉5g攪拌使溶解，冷卻後，加水稀釋至1000ml，置棕色瓶中，放置七天后備用。
(2)鹼性銅試液的配製①取酒石酸鉀鈉0.5g，加水50ml溶解。②取硫酸銅0.5g，加水60ml溶解。③取氫氧化鈉10g與碳酸鈉50g，加水400ml溶解。臨用前分別取上述三種溶液按1:1:8混勻，即得。
