名稱由來
11歲泰國女孩蘇帕特拉·薩素芬狼人綜合徵是一種極其罕見的先天性疾病。較早時候患者為了避免別人異樣和鄙視的眼光，白天通常會選擇呆在家裡，僅在晚上人少的時候才出門。由於他們的這種做法，人們開始把這些不幸的人和狼聯繫在了一起，於是這種疾病也就有了狼人綜合徵個比較通俗的名字。
病因
醫學專家認為，“狼人綜合徵”是一種“返祖”現象，多毛症基因是人類身上的一種“失傳基因”。
遺傳
父母雙方都可以把控制先天性多毛症狀的缺陷基因遺傳給後代，而他們的後代會有一半會繼承父母的這種缺陷基因。
表現
在最嚴重的先天性全身多毛症患者身上，除了手心和腳底之外全身其它任何地方都會長滿稠密的體毛。在一些罕見的例子中，有的人會長出多個乳頭，還有人脊柱末端會長出類似尾巴的突體。
患有先天性全身多毛症的嬰兒出生時體毛會完好無損的隨嬰兒出世，偶爾也會有體毛在成年期脫落的情況，但典型情況是這種體毛會伴隨他們一生。
治療
布德哈索基接受雷射治療前後的照片對比治療狼人綜合症的主要方法是電蝕和雷射治療。但也可能導致其它後遺症，包括疤痕、皮膚炎症或者過敏等。
居住於尼泊爾山區的布德哈索基(DeviBudhathoki)一家中有四個人身患狼人綜合症，2013年11月初前往該國首都附近的一家醫院接受了雷射治療，最終將毛髮去除，重獲新生。
病例
據醫學紀錄顯示，自從1648年發現第一例“狼人”患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。據記載，法國國王亨利二世的宮廷中就曾出現過這樣的狼人。亨利國王對人類天生的怪貌和奇異變化具有高度的興趣，1547年一個看起來好像半人半獸的10歲童被當作禮物送給了亨利國王。除了嘴唇和眼睛外，男孩全身覆蓋著長達4英尺厚的金黃色體毛。這個男孩的名字較佩德羅·岡薩雷斯，出生在加那利群島(CanaryIslands)。佩德羅娶了一位可愛的法國婦，並成了很多孩子的父親，其中他的5個孩子也都繼承了他的先天性基因缺陷。曾有很多油畫都把繪畫主題放在了這個奇異上，直到現在仍然還有一些油畫懸掛在奧地利茵斯布魯克(Innsbruck)附近的阿姆布拉斯城堡(AmbrasCastle)中。
從那以後，在中國、波蘭、德國、俄羅斯和墨西哥境內都發現過這種狼人。研究人員對人類倒退返祖式的其它遺傳行為非常熟悉。
2013年11月初，有媒體報導稱，在印度誕生了一名特別的女嬰，這個女嬰一出生就患上了罕見的狼人綜合症，女嬰的全身被黑色的毛髮覆蓋。
