介紹
熱塑性樹脂改性的環氧樹脂具有較好的耐熱性。目前，用於·增韌環氧膠粘劑的熱塑性樹脂主要有聚乙烯醇縮醛、聚碳酸醋、尼龍、聚楓等。聚乙烯醇縮醛是熱塑性線性高分子，它與環氧樹脂的混溶性好。由於其分子中存在經基，可與環氧樹脂中的經基和壞氧基進行醚化反應，從而起到增韌的效果。關長參等網以聚乙烯醇縮醛為“骨架材料”,E5環氧樹脂為粘料製成了一種新型結構膠。研究發現:該膠不僅具有聚乙烯醇縮醛一酚醛膠耐久性好的優點，還具有固化中無揮發物、韌性高等優點o彭榮華等用有機矽樹脂和聚乙烯醇縮丁醛複合改性環氧E-42，製備出一種新型的環氧結構膠。研究發現:環氧樹脂(E-42)用有機矽樹脂和聚乙烯醇縮丁醛複合改性後製備的膠粘劑，具有良好的機械性能和耐高溫性能。該膠室溫下剪下強度可以達到18MPa以上，室溫條件下使用時各方面性能優良;150℃時的剪下強度為8.8MPa以上，能夠滿足被粘接件在150℃下長期工作的要求。此外，該膠的適用面廣，可以作為多種材料的結構膠粘劑使用。聚碳酸醋具有優良的力學性能和熱穩定性，能與環氧樹脂很好地共溶。由於其分子結構中含有碳酸醋I*基，它可以和胺、醇等形成氫鍵，也可以和一些含醇、醋等基團的物質發生醋交換反應。郝冬梅等[mil對聚碳酸醋改性環氧樹脂體系的力學性能進行了研究，研究發現:用脂肪胺對聚碳酸醋改性後、可以使改性聚碳酸醋大分子很容易進入環氧樹脂的網路，對環氧樹脂進行增韌。郝冬梅等[mil後來用合成的胺化聚碳酸醋(a-PQ改性環氧樹脂以形成新的交聯網路體系。以叔胺為固化劑，採用DSC,AFM等測試技術對本體系的玻璃化轉變溫度、表面形貌和力學性能進行了測試。研究發現:改性體系只有1個玻璃化轉變溫度，且隨著a-PC的加人，改性體系的玻璃化溫度從104.0℃降低到83.890。改性體系的力學
性能得到改善，衝擊韌性比純EP提高了ll%。
套用
熱塑性樹脂粘結劑聚礬改性環氧樹脂膠粘劑是20世紀70年代研發的一種新型航空結構膠粘劑，與環氧一丁睛和環氧一尼龍等膠粘劑相比，聚礬結構上的獨特性(二苯礬基、醚鏈和異丙叉鏈)賦予其優良的特性，即二苯礬基賦予聚楓耐熱性和抗氧化性;醚鏈和異丙叉的存在可以改善聚礬的加工性，醚鏈亦賦予聚楓以韌性。因此，用它改性環氧樹脂製備的膠粘劑在很寬的使用溫度範圍(-55-175cC)內，具有高強度，高韌性的優良綜合性能網。楊卉等研究了不同分子量的環氧預聚物對雙酚A型雙官能團環氧樹脂/聚礬(PSF)/固化劑(二氨基二苯基礬，DDS)體系相分離結構的影響。研究發現:環氧預聚物分子量較小時，凝膠點和玻璃化是影響相結構的關鍵因素;環氧分子量較大時，環氧擴鏈後粘度的變化則成為抑制相分離的重要因素。電子顯微鏡(SEM)結果表明改變環氧預聚物分子量可以達到調控相結構的目的，隨著預聚物分子量的增大，體系的微區尺寸減小。
近年來，聚酞亞胺增韌環氧膠粘劑的研究也很多。日本大阪市立工業研究所對3種聚酞亞胺(PI)微粒改性環氧樹脂體系進行了研究:第一種為球形，粒徑約6pm;第二種為不定型，粒徑20-35pm;第三種為不定型，粒徑10-30Lm。用以改性DGEBA/DDS環氧體系，加人量為10%-20%，玻璃化溫度無明顯變化(改性前飛=229`0，改性後飛為224-231C),而膠的彈性、韌性卻大大增加[3010聚醚酞亞胺是初始相容性良好的熱塑性樹脂，用其改性環氧樹脂可以增加環氧樹脂的韌性。甘文君等用四種不同的苯基封端的PEI改性環氧TGDDM體系，研究發現:不同結構的PEI與環氧有不同的相容性，因而其共混體系具有不同的相結構，與環氧相容性好的可以形成雙連續相，有利於提高共混體系的力學性能
