主要來源
五味子科南五味子屬內南五味子（KadsurainteriorA.C.Smith）和異型南五味子（K.heteroclita(Roxb.)Craib.）的藤莖。
功能與主治
活血補血，調經止痛，舒筋通絡。用於月經不調，痛經，麻木癱瘓，風濕痹痛，氣血虛弱。
性味與歸經
苦、甘，溫。歸肝、腎經。
用法與用量
15~30g。
貯藏
置乾燥處。
性狀
本品呈圓形、橢圓形或不規則的斜切片，直徑1.8~6.5cm。表面灰棕色，栓皮剝落處呈暗紅紫色，栓皮較厚，粗者具多數裂隙，呈龜裂狀；細者具縱溝，常附有苔類和地衣。質堅硬，不易折斷。橫切麵皮部窄，紅棕色，纖維性強。木部寬，淺棕色，有多數細孔狀導管。髓部小，黑褐色，呈空洞狀。具特異香氣，味苦而澀。
化學研究
採用矽膠柱色譜、HPLC製備色譜以及紅外、紫外、鏇光譜、質譜、核磁共振（氫譜、碳譜、HMQC、HMBC和NOESY）等波譜技術從滇雞血藤乙酸乙酯部位分離鑑定了17個木脂素、2個三萜（甘五酸、馬五味子酸）和β－谷甾醇。木脂素類化合物包括聯苯環辛烯類木脂素10個：南五味子酯甲、南五味子酯乙、滇南五味子酮、南五味子素、異型南五味子丙素、內南五味子酯丙、五脂酮A、binankadsurinA、angeloylbinankadsurinA、戈米辛U；螺苯駢呋喃型聯苯環辛烯類木脂素6個：南五味子酯丙、滇南五味子酯、異型南五味子丁素、內南五味子素、schiarisanrinC、異型南五味子庚素；2,3-二甲基-1,4二芳基丁烷類木脂素1個：內消鏇二氫愈創木脂酸。其中南五味子酯甲、乙、丙和滇南五味子酯為新化合物，滇南五味子酮為首次從自然界中分離得到；南五味子酯丙為首個C-2位無氧取代的聯苯環辛烯類木脂素；異型南五味子丁素含量高，具有抗氧化、抗病毒活性，且能明顯抑制KCl、CaCl2和NA產生的血管收縮以及ADP和PAF誘導的兔血小板聚集，可作為複方雞血藤膏質量控制的指標成分。複方雞血藤膏工藝改革同時以有效成分含量和藥效為考察指標。建立了變色酸鈉-濃硫酸比色法測定總木脂素的含量，以小鼠腸系膜微循環實驗進行藥效學研究。比較發現，滇雞血藤醇提浸膏粉的總木脂素含量和促微循環作用都明顯高於水提滇雞血藤膏粉，說明總木脂素含量的高低可反映藥效強弱，因而滇雞血藤採用乙醇提取較為合理。
鑑別
（1）本品粉末暗紅色。嵌晶纖維成束或散在，末端漸尖，直徑21~62μm，壁極厚，胞腔不明顯，壁中嵌有眾多細小草酸鈣方晶，有的方晶突出於胞壁表面。嵌晶石細胞不規則形或長橢圓形，直徑38~92μm，壁厚，壁中嵌有眾多細小草酸鈣方晶。纖維管胞成束或散在。木栓細胞表面觀多角形，垂周壁平直、菲薄；側面觀長方形。分泌細胞橢圓形，胞腔大，連有薄壁細胞碎片。導管為具緣紋孔導管，多破碎。棕色塊散在，棕紅色或棕色。
（2）取本品粉末0.5g，加環己烷10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加環己烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取異型南五味子丁素對照品，加環己烷製成沒1ml含1mg的溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液個5μl，分別點於同一矽膠GF254薄層板上，以石油醚（60~90°C）-乙酸乙酯（2：1）未展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分不得過14.0%總灰分不得過4.0%
含量測定
照高效液相色譜法
色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-乙睛-水（10：48：42）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按異型南五味子丁素峰計算應不低於8000.
對照品溶液的製備取異型南五味子丁素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml含30μg的溶液，即得。
供試品溶液的製備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入環己烷50ml，稱定重量，超聲處理（功率360W，頻率40kHz）50分鐘，放冷，再稱定重量，用環己烷補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液25ml，蒸乾，殘渣加甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
測定法
分別精密吸取對照品溶液於供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按乾燥品計算，含異型南五味子丁素（C27H30O8）不得少於0.050%。
10版中國藥典新增藥材及飲片
| 《中華人民共和國藥典》2010年版已由衛生部2010年第5號公告頒布，自2010年10月1日起執行。本版藥典與歷版藥典比較，收載品種明顯增加，其中新增藥材及飲片65種。本次任務為整理類任務，可添加摘要、信息模組、圖片、內鏈等內容。 |
