介紹
孟德爾測交圖示測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現象的解釋是否正確時提出的。
為了確定F1是雜合子還是純合子，讓F1代與隱性純合子雜交，這就叫測交。
但有時候即使已知某個個體是雜合子，該雜合子與隱性純合子的交配也叫測交。進一步引申，未知基因型的顯性個體和隱性純合體親本交配用以測定顯性個體的基因類型。遺傳學上常用此法測定個體的基因類型.
在實踐中，測交往往用來鑑定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。在子代個體數量足夠多的前提下，若所有子代均為顯性個體，則F1是純合子，若子代顯性個體和隱性個體的數量接近1:1，則F1是雜合子。其原理是親本中隱性純合子只產生一種僅含隱性基因的配子，子代的性狀種類和數量關係實際上體現了F1(顯性親本)所產生配子的種類和數量關係。例如，假設豌豆的高莖相對於矮莖是顯性，現有一未知基因型的高莖豌豆，如何確定其基因型呢？可以用矮莖與之交配。如果後代全是高莖，則其為純合體；如果後代既有高莖，又有矮莖，且兩者比例接近1：1，則其為雜合體，且其產生數目相等的兩種配子。
實踐
測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現象的解釋是否正確時提出的。為了確定F1是雜合子還是純合子，讓F1代與隱性純合子雜交，這就叫測交。 但有時候即使已知某個個體是雜合子，該雜合子與隱性純合子的交配也叫測交。進一步引申，未知基因型的顯性個體和隱性純合體親本交配用以測定顯性個體的基因類型.遺傳學上常用此法測定個體的基因類型.。
在實踐中，測交往往用來鑑定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。在子代個體數量足夠多的前提下，若所有子代均為顯性個體，則F1是純合子，若子代顯性個體和隱性個體的數量接近1:1，則F1是雜合子。其原理是親本中隱性純合子只產生一種僅含隱性基因的配子，子代的性狀種類和數量關係實際上體現了F1(顯性親本)所產生配子的種類和數量關係。例如，假設豌豆的高莖相對於矮莖是顯性，現有一未知基因型的高莖豌豆，如何確定其基因型呢？可以用矮莖與之交配。如果後代全是高莖，則其為純合體；如果後代既有高莖，又有矮莖，且兩者比例接近1：1，則其為雜合體，且其產生數目相等的兩種配子。
三點測交
為確定三個連鎖基因在染色體上的順序和相對距離所作的一次雜交和一次測交。染色體上兩連鎖基因距離越遠，在它們之間非姊妹染色單體互換的機會就越多，反之就越少，因此可用這兩基因間的互換百分數（一般可用它們之間的重組百分數）的大小來表示它們之間距離的遠近，而以1%的互換（或重組）定為一個圖距，作為連鎖基因的距離單位。
基因位於染色體上，而且位置相近的基因是相互連鎖的，不難想像基因在染色體上是直線排列的。
摩爾根的學生斯特蒂文特（Sturtevant）想出了一個巧妙的辦法，那就是三點測交（three－point test cross）。從幾何知識上知道，要證明a、b、c三點共線，可以通過三點之間的距離加以證明，當ab+bc=ac時三點在一條直線上。斯特蒂文特借鑑了這一思路，選擇了六個性連鎖基因進行果蠅的雜交實驗，為了很好地說明問題現在我們以紅眼V（Vermilion eyes）、翅無橫脈Cv（crossveinless）和截翅Ct（cut, or snipped wing edges）三個基因為例，雜交及結果如下：
根據計算的結果，可以繪出V、Cv、Ct的遺傳圖。但是我們會發現V－Ct（13.2 m.u）和Ct－Cv（6.5 m.u）之和為19.7 m.u，大於V－Cv的距離（18.5 m.u），這是什麼緣故呢？這是因為18.5 m.u這個數據是V－Cv的重組值，即從V和Cv這兩個標記的重組中直接得來的，這兩點中如果發生雙交換的話，因不會產生重組而無法計算，易被漏掉，但從Cv－Ct和V－Cv的重組中可以看到確實發生了兩次雙交換，交換率為0.6 %×2=1.2%，如果把漏掉的雙交換值加進去則
（V－Cv）=（Cv－Ct）+（V－Cv） 18.5 m.u+1.2 m.u=6.5 m.u+13.2 m.u=19.7 m.u
因此我們可用下面的公式來表示a－b之間的重組值和雙交換的關係：
ab=ac+cb－2（ac）（cb）
ab是a和b兩個基因之間的重組值。c是a與b之間的一個基因，ac、cb表示a和c、c和b的重組值，（ac）（cb）表示雙交換值。
