成份
本品為複方製劑，其組份為每瓶含：
葡萄糖（按無水物計）：30g 乙酸鈉：0.410g
果糖：15g 氯化鈣：0.185g
木糖醇：7.5g 氯化鎂：0.255g
（糖份合計：52.5g） 磷酸氫二鉀：0.870g
氯化鈉：0.730g 硫酸鋅：0.700mg
檸檬酸：適量 注射用水：500ml
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體，味甜。
適應症
不能口服給藥或口服給藥不能充分攝取時，補充和維持水分和電解質，並補給能量。
規格
500ml
用法用量
緩慢靜脈滴注通常，成人每次500-1000ml。給藥速度（按葡萄糖計）通常成人每小時不得超過0.5g/kg體重。根據年齡、症狀及體重等不同情況可酌量增減。
不良反應
發現副作用時，應當採取中止給藥等適當的處理措施。 種類/頻度5%以上或頻度不明低於1-5%。
1.過敏症：出疹；
2.大量急速給藥：腦水腫、肺氣腫、末梢水腫、水中毒、高鉀血症、血管性靜脈炎、肝功能障礙和腎功能障礙；
3.其它：血管痛。
禁忌
1.有嚴重肝功能障礙和嚴重腎功能障礙的患者；
2.電解質代謝異常的患者：
1)高鉀血症（尿液過少、腎上腺皮質機能減退、嚴重灼傷及氮質血症等）患者；
2)高鈣血症患者；
3)高磷血症患者；
4)高鎂血症患者。
3.遺傳性果糖不耐受患者。
注意事項
一、以下患者必須謹慎給藥
1)腎功能不全的患者；
2)心功能不全的患者；
3)因閉塞性尿路疾病引起尿量減少的患者；
4)有肝功能障礙和腎功能障礙的患者；
5)糖尿病患者。
二、使用的注意事項
1.對於只能通過使用胰島素控制血糖的患者(胰島素依賴性糖尿病)，建議使用葡萄糖製劑。
2.配置時：磷酸根離子及碳酸根離子會產生沉澱，所以不能混入含有磷酸鹽及碳酸鹽的製劑。
3.給藥前：
(1)尿液量最好在每天500ml或每小時20ml以上；
(2)寒冷季節應注意保持一定體溫後再用藥；
(3)包裝啟封后立刻使用，殘液絕不能使用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
兒童用藥
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
老年用藥
通常高齡者的生理功能降低，易於引起水分、電解質異常及高血糖，所以應減慢給藥速度，並密切觀察。
藥物相互作用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥物過量
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
藥理毒理
(1)使用禁食白兔進行的試驗表明,本品與7.5%葡萄糖電解質輸液比較,其血液總酮體明顯降低,肝臟糖原顯著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在體內均可有效地被利用。同時,一次性水分平衡為正，電解質平衡系維持或減輕到負平衡。
(2)使用手術侵襲負荷中等程度糖尿病大鼠的試驗表明，本品與10%葡萄糖電解質輸液比較，手術後的血液葡萄糖濃度及尿液中總糖份排泄率明顯降低，即使在耐糖作用降低時糖份的利用也很良好。
藥代動力學
根據文獻資料：
本品以3.9ml/kg/hr速度，靜脈滴注4位成年男子8小時,在此期間血糖水平有輕微升高，在末期時，血糖濃度又逐漸降低，需在治療後2小時恢復到治療前水平。果糖和木糖醇最高血液濃度各為8.5mg/dL和6.8mg/dL，但輸液後1小時就無法檢測。葡萄糖腎代謝量為0.1%，果糖為0.8%，木糖醇為14.2%，總計2.3%混合糖被代謝。
將用C標記的混合糖電解質注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的劑量分別通過靜脈注射入正常小鼠和手術導致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和腦部尤為集中，放射活性物質主要通過呼出氣體排出，24小時總共排出的CO約為58%。
貯藏
密閉保存。
包裝
鈉鈣玻璃輸液瓶裝，每瓶500ml；三層共擠輸液用袋裝，每袋500ml。
有效期
24個月
執行標準
YBH14282006
