藥品名稱
商品名稱:泮托拉唑鈉腸溶片
拼音全碼:BanTuoLaZuoNaChangRongPian
成份
主要成份為泮托拉唑鈉。
化學名稱:5-二氟甲氧基 -2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺醯基}-1H-苯並咪唑鈉鹽 - 水合物。
化學結構式:
分子式:CHFNNaOS·HO
分子量:423.38
性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣後顯白色。
適應症
適用於活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎和卓-艾氏綜合徵。
用法用量
口服,每日早晨餐前40mg(1片)。十二指腸潰瘍療程通常為2~4周,胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4~8周。
不良反應
臨床套用偶有頭暈、失眠、嗜睡、噁心、腹痛、腹瀉和便秘、腹脹、皮疹、肌肉疼痛等症狀。
禁忌
1.哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。
2.對本品過敏者禁用。
注意事項
1.本品為腸溶製劑,服用時請勿咀嚼。
2.當懷疑胃潰瘍時,應首先排除癌症的可能性, 因為本品治療可減輕其症狀,從而延誤診斷。
3.肝腎功能不全者慎用,嚴重肝病時本品清除延緩,應減少用量。
4.本品不宜同時再服用其它抗酸劑和抑酸劑。為防止抑酸過度,除卓-艾綜合徵外,建議用於消化性潰瘍等病時,不宜大劑量長期套用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。
兒童用藥
兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
藥物相互作用
泮托拉唑與其它藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對細胞色素P450系統作用小,不影響安定的作用時間,與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英鈉或茶鹼無明顯相互作用。
藥物過量
大劑量使用時,可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。
藥理毒理
本品通過特異性地作用於胃黏膜壁細胞,降低壁細胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性,從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比,本品對細胞色素P450酶的抑制作用較弱。
藥代動力學
本品口服後吸收迅速、完全,單次口服40mg後2~3小時左右即可達血藥濃度峰值,其口服製劑的絕對生物利用度為77%,泮托拉唑的血漿蛋白結合率為98%,主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1~5小時。80%的代謝產物通過腎臟排出,其餘經膽汁進入糞便排出。
貯藏
遮光、密封,在涼暗(避光並不超過20℃)處保存。
包裝
鋁塑板,7片/板;8片/板;10片/板;12片/板;14片/板;1板/盒;2板/盒。