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氣管先天性疾病
氣管先天性疾病:出生後即呈現程度輕重不等的阻塞性呼吸困難。吸氣時可出現喘鳴,餵食困難,生長發育延緩。狹窄程度嚴重者吸氣時鎖骨上窩、肋間軟組織和劍突下軟組...
病因 臨床表現 檢查 鑑別 診斷 -
食管閉鎖
食管閉鎖是一種先天性食管畸形,發病率約為1/3000~1/4000,原因是胚胎髮育至第3~6周之間,出現發育異常,造成食管隔斷,成盲端或與氣管、支氣管相...
一、病因及相關疾病 二、鑑別診斷 三、治療原則 -
直腸閉鎖
直腸閉鎖,胎期腸管發育,在再管化過程中部分腸道終止發育造成腸腔完全或部分阻塞。完全阻塞為閉鎖。
概述 直腸閉鎖的兩大原因 臨床症狀 治療 術後併發症 -
氣管畸形
氣管畸形是一種少見但種類較多的疾病,包括先天性或獲得性的氣管支形態不規則、支氣管囊腫、氣管狹窄、氣管支氣管軟化症、氣管食管瘺、氣管支氣管巨大症、支氣管的...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
趙氏人工氣管
趙氏人工氣管是由趙鳳瑞總結前人經驗,並受整形外科經驗的啟發,經過兩年多的動物實驗,終於發明了內面襯復皮膚,中間為記憶合金網,外層為肌肉和皮下組織,並且帶...
趙氏人工氣管簡介 設計原理 趙氏人工氣管的優點 適應症人群 成功病例 -
喉氣管食管裂
喉氣管食管裂(laryngo tracheo-esophageal cleft,LTEC)系少見的先天性異常,由於杓狀軟骨的兩側原基未能融合及食管氣管隔...
病因 發病機制 臨床表現 診斷 輔助檢查 -
後鼻孔先天性閉鎖
先天性後鼻孔閉鎖為一少見的鼻部畸形,屬家族遺傳性疾病。由Otto於1814年首次論及此病,並隨後(1829年)對其進行屍體解剖,有Emmert於1853...
疾病簡介: 疾病分類 病因和發病機制 病理生理 臨床表現 -
先天性食道閉鎖
先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖,是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病臨床上並不少見,男女發病無差異,主要表現為患嬰吃奶時出現嘔吐、青紫...
基本概述 診斷方法 治療措施 臨床表現 -
先天性食管閉鎖
先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖,是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病臨床上並不少見,男女發病無差異,主要表現為患嬰吃奶時出現嘔吐、青紫...
病因 分類 臨床表現 檢查 治療 -
氣管裂開T形管成形術
氣管裂開T形管成形術又稱氣管裂開T型管氣管成形術。
別名 適應症 術前準備 麻醉和體位 手術步驟