個人簡歷
博士後加州大學洛杉磯分校（UCLA）2005，7–2009，5
博士南加州大學，美國洛杉磯（USC）2005病理系
碩士清華大學生物系1999生物化學
本科清華大學生物系1996生物學
社會兼職
加州大學（UCLA）遺傳系 博士後2008年3月—2009年5月
加州大學（UCLA）遺傳系
人、鼠的胚胎幹細胞(ESC)和誘導全能幹細胞(iPSC)研究。從人或動物身上取少量細胞，即可誘導成為全能的幹細胞，可以由此分化為各種細胞類型，從而為組織工程和器官移植提供了廣闊的可能性。我們對iPSC產生過程的表觀遺傳學進行了全基因組的廣泛研究，並對它的套用前景進行了探討（結果待發表）。
加州大學(UCLA)機械航空系 博士後2005年7月—2008年3月
加州大學(UCLA)機械航空系
納米技術的發展為其在生物學上的套用提供了廣泛的可能性。新技術的開發和套用往往帶來研究思路和方法上的突破，並創造出新的套用前景。我們開發了一種基於表面增強拉曼光譜的納米技術，用於快速檢測細胞中信號傳導關鍵分子----激酶的活性。傳統的方法需要1-2天，而我們的方法只需要1-2分鐘。方法的靈敏度和抗干擾能力都非常強，達到目前方法的標準。我們希望對這個方法進行改進，讓它能夠同時檢測多個激酶分子的活性，這樣就有可能在生物醫學的研究中得到更廣泛的套用，甚至進行商業化。這一結果發表在《光譜學學報》（SpectrochimiaActa）。我們將在此基礎上進一步進行納米生物技術的開發和套用。
美國南加州大學病理系 博士，研究助理1999年9月—2005年5月
美國南加州大學病理系
幹細胞和器官的再生 ：人體身上大部分組織器官都只有有限的再生能力，或者完全不能再生，如心臟和大腦等等。但是，人的皮膚，尤其是毛髮具有很強的再生能力，研究表明這主要是其中幹細胞的功能。我們採用鳥類的羽毛髮育作為模型，研究毛囊發育和再生過程中幹細胞的作用和調節方式。我們發現，羽毛毛囊內也有幹細胞，而且這些幹細胞對羽毛的生長和再生非常重要。幹細胞的活動受到很多生理因素的調節，而且對羽毛形狀的構建有調節作用。這些結果揭示了幹細胞調節毛囊生理和發育的基本原理，發表在國際著名的《自然》（Nature）雜誌上。我們將在此基礎上繼續採用這一動物模型，研究器官再生和幹細胞活動的分子調控機制。
器官發育的分子細胞機制 鳥類羽毛形態結構的多樣性，提供了一個很好的機會來研究基因和細胞的活動是怎樣調節各種不同結構的產生。對每一種結構，都需要有不同的基因來編碼實現嗎？我們發現，羽毛的軸線結構形成，主要是通過一個Wnt信號分子的濃度梯度來實現；調節不同的梯度，就可以產生不同形態結構的羽毛。因此，Wnt信號分子調節細胞的拓撲組織方式，進而影響生物的形態構建。這一結果對將來在組織工程上構建不同的組織形態有指導意義，對了解“分子—細胞—組織形態”的調節過程也提供了一個重要的例證。這一結果發表在著名的雜誌《美國科學院院刊》（PNAS）。我們將在此基礎上繼續研究器官發育過程中的分子細胞機制。
器官發育的分子細胞機制
榮譽稱號
CaliforniaInstituteforRegenerativeMedicine(CIRM)Scholaronstemcellbiology,2006-2008.
BestResearchPaperAward,UniversityofSouthernCalifornia9thAnnualPathologyRetreat,2006.
TravelAwardforAmericanSocietyofCellBiology(ASCB)annualmeeting,2002.
論文發表
1.Yue,Z.,Zhuang,F.,Liu,Y.-H.,Ho,C.M.Interrogatingcellsignalingnetworkprovidesasensitivemeasurementforcellpropertyandearlyeventsincellfatecommitment.ScienceinChinaSerialC:LifeSciences,中國科學2010(inpress).
2.Yue,Z.,Zhuang,F.,Kumar,R.,Wang,I.,Cronin,S.B.,Liu,Y.-H.CellkinaseassaybasedonsurfaceenhancedRamanspectroscopy.SpecActaPartA:MolBioSpec73(2):226-230,2009.
3.Yue,Z.,Jiang,T.-X.,Widelitz,R.B.,andChuong,CM.Wnt3agradientconvertsradialtobilateralfeathersymmetryviatopologicalarrangementofepithelia.ProcNatlAcadSciUSA103:951-955,2006.
4.Yue,Z.,Jiang,T.-X.,Widelitz,R.B.,andChuong,C.M.Mappingstemcellactivitiesinthefeatherfollicle.Nature438:1026-1029,2005.
5.Yu,M.,Yue,Z.,Wu,P.,Wu,D.Y.,Mayer,J.,Medina,M.,Widelitz,R.B.,Jiang,T.X.,andChuong,C.M.Thedevelopmentalbiologyoffeatherfollicles.Int.J.Dev.Biol.48:181-192,2004.
6.Chodankar,R.,Chang,C.H.,Yue,Z.,Jiang,T.X.,Suksaweang,S.,Burrus,L.,Chuong,C.M.,andWidelitz,R.B.Shiftoflocalizedgrowthzonescontributestoskinappendagemorphogenesis:roleoftheWnt/beta-cateninpathway.J.Invest.Dermatol.120:20-26,2003.
7.Widelitz,R.B.,Jiang,T.-X.,Yu,M.,Shen,T.,Shen,J.-Y.,Wu,P.,Yue,Z.andChuong,C.M.Molecularbiologyoffeathermorphogenesis:atestablemodelforEvo-Devoresearch.J.Exp.Zool.298B:109–122,2003.
8.Duan,M.X.,Yue,Z.,Ma,H.,andZheng,C.X.Structureofinsulin-encapsulatedpolyalkylcyanoacrylatednanoparticles.ChineseJPharm.中國藥學雜誌34:23-26,1999.
會議摘要
1.Yue,Z.,Wong,P.,Ho,C.Asystematicsearchstrategyforthestudyofstemcelldifferentiation.AmericanSocietyforCellBiology46thAnnualMeeting,SanDiego,2006.
2.Yue,Z.,Jiang,T.,Widelitz,R.,etal.Featherstemcells:adifferenttypeoffolliclestemcells.J.Invest.Dermatol.124:592,2005.(SocietyofInvestigativeDermatologyAnnualMeeting,Washington,St.Louis)
3.Chuong,C.M.,Yue,Z.Epithelial-MesenchymalRegulationofFeatherFollikularStemCells.GuestLectureinEuropeanHairResearchSociety,Berlin,2004.
4.Yue,Z.,Chuong,C.Topobiologyoffeatherfollicles:patterningofepithelialstemcellsassociatedwithradial-bilateralsymmetryconversionanddorsal-ventralaxisdetermination.Mol.Biol.Cell13:770,2002.AmericanSocietyofCellBiology42thAnnualMeeting,SanFrancisco)
5.Zheng,C.X.,Duan,M.X.,Yue,Z.C.,etal.Stateofinsulinencapsulatedbypolyalkylcyanoacrylateanoparticles.AbstractsofPapersoftheAmericanChemicalSociety217:227,1999.
發明專利
甲醛氣體含量檢測試劑盒及其套用2006，8
本發明涉及一種新型的甲醛氣體快速檢測試劑盒和一種空氣中甲醛含量的快速半定量檢測方法。本發明的甲醛檢測試劑盒和檢測方法通過增大檢測表面面積，加快甲醛氣體和空氣的擴散速度，從而能夠在5-15分鐘內半定量地判斷空氣中的甲醛含量。整個過程具有快速、安全、價廉等特點，並且不會對環境造成二次污染。也可以快速檢測其它物質中甲醛的含量。
一種細胞複製培養板2007，5
一種細胞複製培養板，由內孔複製板置於多孔培養板中組成；其中：內孔複製板為一體成型，其上端為一平板，連線多個桶狀結構，桶底面可為任意形狀，一般取環形、半圓形或圓形，可以帶篩孔。內孔複製板置於多孔培養板中時，內孔複製板的桶底表面與多孔培養板的底表面處於同一水平面，或與多孔培養板底板的上表面完全接觸，或與多孔培養底板的上表面有2微米到5毫米的間隙。內孔複製板的桶底面帶篩孔時，篩孔孔徑為0.05毫米到10毫米之間，篩孔為均勻或不均勻分布。無論採用何種桶底面形狀，內孔複製板以何種方式置於多孔培養板中方式，以及篩孔的孔徑大小，均要保證懸浮細胞(分裂細胞)能自由通過內孔複製板細胞生長表面。
