![梁前進[理學博士梁前進]](/img/e/26c/nBnauM3X1MTMyIDOyMzN0kTO0UTMyITNykTO0EDMwAjMwUzLzczLzAzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmL0E2LvoDc0RHa.jpg "梁前進[理學博士梁前進]")
個人簡介
1981年於河南省沁陽師範班畢業後在任中學教師，承擔數學、物理、化學和英語等教學工作；分別在1988、1991和2000年於北京師範大學獲理學學士、碩士和博士學位，1991年留校工作，先後任講師、副教授。2004年受國家留學基金委和學校選派，在澳大利亞悉尼大學做訪問學者，進行遺傳學、細胞生物學、生命科學教學理論和雙語教學等研究交流。曾於1991-1994年在北京師大團委會工作（兼），於1994-1997年在該校生物系任黨總支副書記（兼），於2001年受任遺傳學教研室主任，2001-2003年任該校分子細胞遺傳和育種重點實驗室主任。
研究內容
1 ．著絲粒蛋白及其在細胞增殖調控中作用的研究
著絲粒是真核細胞染色體上的特殊結構，對於著絲粒處染色質的正確組裝、紡錘體組裝檢驗點的調控、後期染色體的準確分離等有舉足輕重的作用。某些著絲粒蛋白的表達與細胞增殖狀態相關聯，其中有的是細胞惡性增殖的標誌。目前已經命名的著絲粒蛋白有 CenpA~CenpI 等。梁前進等研究了轉染含有反義 CenpB 表達載體的 HeLa （ Tet-Off ）細胞，對轉染後細胞內源 CenpB 基因表達的抑制情況的分析表明，細胞倍增時間大大延長，有絲分裂指數大大降低，著絲粒組裝受到抑制。這說明， CenpB 的正常表達對於細胞的增殖是必要的。對 31 例乳腺癌組織塊及每一例病人的癌旁正常（非癌性）組織塊進行分析，發現多數情況下癌組織中著絲粒蛋白 CenpB mRNA 過表達；蛋白表達分析結果與 RNA 水平上的研究高度一致。 結果顯示， CenpB 基因的過表達可能與乳腺細胞惡性增殖有關。對同一批癌組織及正常（非癌性）組織塊進行分析，發現多數情況下癌組織中著絲粒蛋白 CenpG （ 95 kd ）過表達；在兩例乳腺癌組織中還發現了一種能被 CenpG 抗血清識別的 43 kd 蛋白質成分。結果表明， CenpG （或者還有其他相關成分）的差異表達可能與細胞惡性增殖有關。目前，該研究組正在研究新檢測到的另一種著絲粒蛋白成分的性質、空間定位、在細胞增殖調控中的作用，以及進化問題。
2 ．精子發生機理的研究
人類生精細胞減數分裂後，核內結合 DNA 的組蛋白（ Histones ）逐步被精蛋白（ Protamine ）取代，這叫做組蛋白－精蛋白取代反應（ HPRR ）。 HPRR 完成後，因精蛋白結合 DNA 能力很強，染色質濃縮為纖維束狀，核縮小，喪失轉錄活性的 DNA 受保護而免遭損傷。該研究組證明，蛋白泛素化與一些蛋白的消失有關，大鼠精子形成中泛素（ ubiquitin ， Ub ）轉運酶 E2 基因（ HR6B ）表達為翻譯延遲型；生殖缺陷病人異常精子中 HR6B 表達低下，由此造成的組蛋白降解受阻可能是精子失活的原因。精子發生的機理相當複雜，目前急需針對關鍵環節和基因的簡便動物研究模型。目前該研究組正在利用基因表達模式簡單的動物研究生殖問題，探討精子發生、成熟的重要環節的機理。
3 ．對飲用水源水和工藝水的生物預警
近年來許多水體富營養化趨勢加快，由於水位降低和生態保護等問題導致源水水質下降，造成了很大的經濟損失和社會影響，因此對水源水及各工藝的水質進行生物監測和預警勢在必行。該研究組正在通過藻毒素、內毒素指標的分析，檢測飲用水源水及工藝水的水質狀況，並在哺乳動物細胞監測飲用水水質的基礎上，以線蟲模式動物的遺傳學、細胞學和基因表達作為指示對水樣進行預警。
代表論著
Liang QJ, Wang Q, Lin HY et al （2002）. Effects of Antisense CenpB on the Proliferation of HeLa (Tet-Off) Cells. Chinese Science Bulletin, 47 (5):379-383.
鄢雯，張娟，王純，李素文，梁前進*，張素霞，姜穎，劉永康（2005）。線蟲存活率指標對水樣相對毒性的初步分析。北京師範大學學報（自然科學版），41（6）：5-8。
王新禹，梁前進。環磷醯胺的毒副作用機制及其應對措施。藥學進展，2006，30（10）：452-456。
彭奕欣，梁前進，譚永平等編著（2000）。生命科學群英譜。湖北教育出版社。
李亞軒、趙昕主編，胡英考、梁前進副主編，張飛雄等編（2006）。遺傳學綜合實驗。科學出版社。
梁前進，胡玉連，張根發（2002）。擬南芥（ Arabidopsis thaliana ）低能離子誘變效應分析及氮、碳離子注入誘變程度比較。生物物理學報，18(2):1-5.
