基本信息
有機合成中的副反應——成功合成設計指南
作者： (丹麥)多沃德 田偉生 彭逸華 譯
出版社： 華東理工大學出版社 出版日期： 2006年03月
ISBN： 7-5628-1846-0/O·161 開本： 16 開
類別： 有機化學化工 頁數： 410 頁
內容簡介
《有機合成中的副反應》一書按反應類型來討論，它收錄了1700多條原始文獻，系統地分析了各類有機合成反應中可能出現的副反應及其原因，同時也介紹了如何減少和防止各種副反應產生的措施和原理。這些知識不僅對初學者，就是對長期從事有機合成化學的資深研究人員也是極其有益的。我們建議你，在開始一個合成實驗前，先讀一下本書的相關章節。在充分了解可能會發生的副反應後，你就可以少走彎路，節約大量精力、財力和人力，提高有機合成的工作效率。只有在解決了副反應問題後也才讓我們從中真正享受到從事有機合成的樂趣和成功的喜悅。
圖書目錄
1 有機合成:概論
1.1 引言
1.2 合成設計
1.3 軟硬酸鹼原理
1.4 Curtin-Hammett原理
2 立體電子效應和反應性
2.1 б鍵的超共軛效應
2.2 孤電子對的超共軛效應
2.3 超共軛效應和反應性
2.4 結論
3 有機化合物的穩定性
3.1 引言
3.2 張力鍵
3.3 不相容的官能團
3.4 不相容官能團的共軛效應和超共軛效應
3.5 對氧的穩定性
3.6 爆炸
4 脂肪族親核取代反應:問題親核試劑
4.1 親核取代反應機理
4.2 離去基團的結構
4.3 親電試劑的結構
5 碳負離子的烷基化反應
5.1 引言
5.2 去質子化的動力學
5.3 去質子化和烷基化的區域選擇性
5.4 碳負離子的穩定性
6 雜原子的烷基化
6.1 氟化物的烷基化
6.2 脂肪族胺的烷基化
6.3 苯胺的烷基化
6.4 醇的烷基化
6.5 酚的烷基化
6.6 醯胺的烷基化
6;7 氨基甲酸酯和脲的烷基化
……
7 雜原子的醯基化
8 銫催化的C-C鍵的形成
9 環化反應
10 對稱雙官能團底物的單官能化
