曲拉普利(傳多拉普利)

【適用症】: 曲拉普利是一種新型的血管緊張素轉換酶抑制劑（ＡＣＥＩ）。 患者對曲拉普利的耐受性良好。

【適用症】: 曲拉普利是一種新型的血管緊張素轉換酶抑制劑（ＡＣＥＩ）。其分子中不含巰基，具有高親脂性和良好的組織滲透性、雙酸型活性物的血漿半衰期長（２４小時）、穩定的降壓作用、不良反應少是優於其他ＡＣＥＩ的特點。曲拉普利屬前體藥物，吸收後經肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產物。其抑制血管緊張素轉換酶作用比依那普利強６～１０倍，停藥後８日仍有ＡＣＥ抑制作用（而依那普利停藥３日ＡＣＥ活性恢復正常），是本類藥物血漿半衰期最長者之一。每日給藥１次可在２４小時內獲得持續的降壓活性，且停藥後也無血壓反跳現象。可通過降低後負荷、逆轉左心室肥厚及改善左心室功能而發揮保護心臟作用。患者對曲拉普利的耐受性良好。
【注意事項】: 可有咳嗽、頭痛、頭暈、無力、心悸、低血壓、噁心、胃腸道不適、瘙癢、皮疹等。對血脂及心肌收縮力無不良影響。
【用法與用量】: 口服：每次２ｍｇ，每日１次。必需時可加用利尿劑氫氯噻嗪。
【包裝】: 片劑：２ｍｇ、４ｍｇ。