普魯卡因注射液

基本信息

拼音碼:plkyzsy
規格:40mg:2ml*10/支
劑型:針劑
生產廠家:武漢
單位:合

通用名鹽酸普魯卡因注射液
曾用名
英文名PROCAINEHYDROCHLORIDEINJECTION
拼音名YANSUANPULUKAYINZHUSHEYE
藥品類別局部麻醉藥
性狀通用名鹽酸普魯卡因注射液
曾用名
英文名PROCAINEHYDROCHLORIDEINJECTION
拼音名YANSUANPULUKAYINZHUSHEYE
藥品類別局部麻醉藥
性狀普魯卡因注射液為無色的澄明的液體。
藥理毒理普魯卡因注射液為酯類局麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續加深,出現知覺遲鈍、意識模糊、進而進入昏迷狀態。劑量繼續加大,可出現肌肉震顫、煩躁不安和驚厥等中樞興奮的中毒症狀。本品小劑量有興奮交感神經的作用,使心率加快、血壓上升,劑量加大,由於心肌抑制,外周血管擴張、神經節輕度阻斷而血壓下降,心率增快。本品抑制突觸前膜乙醯膽鹼釋放,產生一定的神經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,並直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。
藥代動力學普魯卡因注射液進入體內吸收迅速,很快分布,維持藥效約30~60分鐘,大部分與血漿蛋白結合,並蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內,當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。本品易通過血-腦屏障和胎盤
適應症局部麻醉藥。用於浸潤麻醉、阻滯麻醉、腰椎麻醉、硬膜外麻醉及封閉療法等。
用法用量浸潤麻醉:0.25%-0.5%水溶液,每小時不得過1.5g。阻滯麻醉:1%-2%水溶液,每小時不得過1.0g。硬膜外麻醉:2%水溶液,每小時不得過0.75g。
不良反應本品可有高敏反應和過敏反應,個別病人可出現高鐵血紅蛋白症;劑量過大,吸收速度過快或誤入血管可致中毒反應。
禁忌症心、腎功能不全,重症肌無力等患者禁用。
注意事項1.給藥前必須作皮內敏感試驗,遇周圍有較大紅暈時應謹慎,必須分次給藥,有丘腫者應作較長時間觀察,每次不超過30-50mg,證明無不良反應時,方可繼續給藥;有明顯丘腫者主訴不適者,立即停藥。2.除有特殊原因外,一般不必加腎上腺素,如確要加入,應在臨用時即加,且高血壓患者應謹慎。3.藥液不得注入血管內,給藥時應反覆抽吸,不得有回血。4.本品的毒性與給藥途徑、注速、藥液濃度、注射部位、是否加入腎上腺素等有關,應嚴格按照本說明書給藥。營養不良、飢餓狀態更易出現毒性反應,應予減量。5.給予最大劑量後應休息1小時以上方準行動。6.脊椎麻醉時尤其需調節阻滯平面,隨時觀察血壓和脈搏的變化。7.注射器械不可用鹼性物質如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應避免接觸碘,否則會引起普魯卡因沉澱。
孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。
兒童用藥
老年患者用藥
藥物相互作用1.可加強肌松藥的作用,使肌松藥作用時間延長,與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。2.與其它局部麻醉藥合用時應減量。3.通用名普魯卡因注射液

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