圖書信息
作 者: 張明曉,張春榮 著
叢 書 名:出 版 社: 高等教育出版社ISBN:9787040245523出版時間:2008-09-01版 次:1頁 數:240裝 幀:平裝開 本:16開所屬分類:圖書 > 科學與自然 > 化學內容簡介
《新分析化學》包括分析化學導論、分析誤差及其處理、滴定分析法、電位分析法、吸收光譜法和分離分析法共6章,重新整理了分析誤差理論,統一量化了四大滴定方法,整合重構了儀器分析方法,注重分析方法內部的融合,以統一分析學科理論體系,解析了常用分析方法的基本原理、分析條件、分析儀器、方法特點和典型套用,講解層層深入、剖析簡明透徹、教學可詳可略。
《新分析化學》可作為農學、林學、食品、園藝、植物保護、水土保持、生物科學、動物科學、資源環境、化學化工、藥學製藥等專業本科生分析化學課程教材,也可供相關教師和科技人員閱讀參考。
目錄
第一章 分析化學導論
1.1 分析化學的任務
1.2 分析化學的方法
1.3 分析檢測的過程
1.4 分析化學的進展
第二章 分析誤差及其處理
2.1 分析結果的誤差
一、真值、樣本平均值和總體平均值
二、準確度和誤差
三、精密度和偏差
四、隨機誤差和系統誤差
五、準確度和精密度的關係
六、置信區間和置信度
七、誤差傳遞和誤差分配
2.2 分析結果的處理
一、分析結果的有效數字及其處理
二、離群值的檢驗和取捨
三、隨機誤差的檢驗和處理
四、系統誤差的檢驗和處理
五、分析結果的表示
2.3 回歸分析法
一、回歸直線方程
二、反估值及其置信區間
2.4 靈敏度和檢出限
一、靈敏度
二、檢出限
習題
第三章 滴定分析法
3.1 滴定分析的基本原理
一、滴定反應和計量關係
二、計量點和滴定突躍
三、滴定終點和終點誤差與突躍範圍
四、容量滴定法、稱量滴定法及庫侖滴定法
3.2 滴定分析的標準物質
一、基準試劑與標準樣品
二、標準溶液
3.3 滴定分析方式與組分含量計算
一、滴定分析的方式
二、組分含量的計算
3.4 對滴定反應的要求
一、對滴定反應速率的要求
二、對滴定反應不完全程度的要求
三、對滴定反應計量點的要求
3.5 滴定分析法的特點和套用
一、滴定分析法的特點
二、滴定分析法套用實例
習題
第四章 電位分析法
4.1 電位分析的基本原理
一、電位分析的基本裝置
二、電位分析的定量依據
三、指示電極
四、參比電極
五、液接電位與鹽橋
六、電池電動勢的測量
4.2 膜電極的基本特性
一、膜電極的Nernst回響特性
二、膜電極的選擇性
三、膜電極的線性範圍、回響斜率與檢測下限
四、膜電極的回響時間、穩定性及壽命
五、膜電極的內阻與敏感膜的導電性
六、膜電極的適用溫度和pH範圍
4.3 膜電極的類型和特點
一、原電極
二、敏化膜電極
三、生物膜電極
4.4 定量方法和誤差
一、標準曲線法
二、標準加入法
三、直接指示法
四、測定誤差
4.5 電位分析法的特點和套用
一、電位分析法的特點
二、電位分析法的套用實例
習題
第五章 吸收光譜法
5.1 吸收光譜法的基本原理
一、光譜屬性
二、吸收光譜的產生
三、分子吸收光譜曲線和定性定量分析依據
5.2 吸光定律和定量分析方法
一、吸光定律和吸收係數
二、吸光度的加和性和吸光度的測量
三、偏離吸光定律的原因
四、定量分析條件
五、定量分析方法
5.3 吸收光譜特徵和定性分析方法
一、躍遷類型和吸收譜帶
二、分子結構與光譜特徵
三、影響吸收譜帶的環境因素
四、定性分析方法
5.4 吸收光譜儀器
一、組成部件及作用
二、吸收光譜儀的類型
5.5 吸收光譜法的特點和套用
一、吸收光譜法的特點
二、吸收光譜法的套用實例
習題
第六章 分離分析法
6.1 分離分析法的基本原理
一、分離分析方法
二、色譜分離原理
三、色譜檢測原理
6.2 定性定量方法
一、色譜圖
二、定性分析方法
三、定量分析方法
6.3 分離理論與分離條件
一、保留值方程
二、塔板理論
三、速率理論
四、提高分離度的途徑
五、分離條件選擇
6.4 分離分析儀器
一、氣相色譜儀
二、高壓液相色譜儀
三、毛細管電泳儀
6.5 分離分析法的特點和套用
一、分離分析法的特點
二、分離分析法的套用實例
習題
主要參考文獻
附錄
附錄1 常見元素國際相對原子質量表(2003)
附錄2 常用化合物的相對分子質量(4位有效數字)
附錄3 t分布表
附錄4 G檢驗臨界值(Gα,f)
附錄5 方差檢驗F值表
附錄6 水的離子積(Kw)
附錄7 弱酸在水中的酸度常數(25℃,I=0)
附錄8 弱鹼在水中的鹼度常數(25℃,I=0)
附錄9 金屬配合物的穩定常數
附錄10 不同pH時EDTA的酸效應係數lgαY(H)
附錄11 酸效應係數lgαL(H) 和羥基配位效應係數lgαM(L)
附錄12 EDTA配合物的條件常數lgK
附錄13 某些氧化還原電對的條件電位
附錄14 微溶化合物的溶度積(18-25℃,i=0)
附錄15 12種最佳固定液
附錄16 化學鍵合固定相的選擇
附錄17 評價各種液相色譜柱的樣品及操作條件
附錄18 HPLC流動相的極性參數與分子間作用力
附錄19 常用紫外衍生化試劑
附錄20 常用螢光衍生化試劑
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