基本簡介
抗原表位抗原表位的大小與相應抗體的抗原結合部位相適合。一般情況下，一個多肽表位含5~6個胺基酸殘基；一個多糖表位含5~7個單糖；一個核酸半抗原的表位含6~8個核苷酸。一個抗原表位的特異性由組成它的所有殘基共同決定，但其中有些殘基在與抗體結合時比其它殘基起更大作用，這些殘基被稱為免疫顯性基團。
蓋型表位
某些抗原分子表面，不同表位之間相對分離，各自結合特異性抗體，互不影響，這類表位被稱為非復蓋型表位。若某一表位與相應抗體結合會影響另一表位與抗體的結合，此類表位稱為復蓋型表位。
隱蔽表位
位於抗原分子表面的表位易被相應淋巴細胞所識別，即具有易接近性，可直接啟動免疫應答，故稱為功能性表位。存在於抗原分子內部的表位無直接觸發免疫應答的功能，稱為隱蔽表位。若通過理化因素處理抗原，使其結構發生改變，內部的隱蔽表位被暴露，可能成為新的有功能的表位。
細胞表位
免疫應答過程中，T細胞的TCR和B細胞的BCR所識別的表位具有不同特點，分別被稱為T細胞表位和B細胞表位。
T細胞表位
TCR僅能識別約10~20個胺基酸左右的小分子多肽。這些表位由序列上相連的胺基酸組成，主要存在於抗原分子的疏水區，稱為線性表位或序列表位。此類表位一般並不位於抗原分子表面，須由抗原呈遞細胞將抗原加工處理為小分子多肽並與MHC分子結合，然後才能被TCR識別。由於T細胞僅能識別經加工處理的表位，故一般不識別天然抗原的構象型表位。
B細胞表位
BCR或抗體能與未經抗原呈遞細胞加工的抗原發生反應，其識別的靶結構主要是位於抗原分子表面的表位。這些表位由序列上相連或不相連、但在空間結構上相互臨近的胺基酸或多糖組成，稱為構象表位。此類表位大小不一，約由4~6個胺基酸殘基或者糖基組成。B細胞表位一般存在於天然抗原分子表面，不經加工處理即可直接被B細胞識別。
