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SMA[脊髓性肌萎縮症]
但需要注意的是每個SMA患者的病程可能都會有所差異。 Ⅲ型SMA患者手指伸出後會有細微的顫動，但舌部肌肉震顫的情況較罕見。 有時SMA患者的SMN1基因...
脊髓性肌萎縮證 成因 類型 診斷 預後 -
脊髓性肌萎縮
脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy）是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性...
概述 臨床表現 診斷標準 治療及預後 -
脊髓性肌萎縮症
脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
小兒脊髓性肌萎縮
脊髓性肌萎縮（SMA）又稱進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 檢查 治療 -
進行性脊髓性肌萎縮
進行性脊髓性肌萎縮，是運動神經元疾病，變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱，通常自手的小肌肉開始，蔓延至整個上肢和下肢，反射消失，感覺...
概述 治療措施 病因學 病理改變 臨床表現 -
脊髓性肌萎縮症實驗診斷
脊髓性肌萎縮症（SMA），又稱脊肌萎縮症，是一組常染色體隱性遺傳性疾病，病理特點是脊髓前角細胞及腦幹運動神經核變性，臨床表現為進行性肌無力和肌萎縮。其主...
實驗診斷 -
肌萎縮
肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
進行性脊髓性肌萎縮症
肌肉萎縮軟弱對稱發展，有時僅累及一隻手。 括約肌無功能障礙，病理反射多不出現，但可見於頻發肌束震顫時。 2.頸椎脊髓病的外側型及神經根型頸椎病可有雙手肌...
【治療措施】 【病因學】 【病理改變】 【臨床表現】 【輔助檢查】 -
肝性脊髓病
肝性脊髓病又稱門-腔分流性脊髓病，是肝病並發的一種特殊類型的神經系統併發症，以緩慢進行性痙攣性截癱為特徵，脊髓側索和後索脫髓鞘病理改變為主。本病多發生於...
名稱 疾病概述 病因 症狀體徵 檢查 -
哮喘性肌萎縮
哮喘性肌萎縮，又名：Hopkins綜合徵；急性哮喘並發脊髓灰質炎樣損害。
【概述】 【病因】 【臨床表現】 【診斷】 【治療】
