急非淋細胞白血病M2型骨髓象

急非淋白血病M2又名急性粒細胞白血病分化型（M2），其骨髓象表現為： M2型占AML的30%~45%，平均年齡為30歲。 覺細胞遺傳學異常其中29%~40%為t（8；21），且AUER小體常陽性。

急非淋細胞白血病M2型骨髓象
急非淋白血病M2又名急性粒細胞白血病分化型（M2），其骨髓象表現為：
骨髓原始細胞Ⅰ＋Ⅱ型占30%~89%，早幼粒細胞及以下階段粒細胞＞10%。M2型占AML的30%~45%，平均年齡為30歲。覺細胞遺傳學異常其中29%~40%為t（8；21），且AUER小體常陽性。免疫表型除具髓系特點外，可伴CD19及CD56陽性。
T（8；21）累及二個基因，即AML1（21q22）及ETO（8q22），二者形成融合基因AML1／ETO，在長期CR者仍可檢出，故不宜作為復發的本鄉本土。T（8；21）主要發生於無mds病史的M2型，治療反應好，CR率高，長生存期者多，但兒童患者、伴髓外病變者仍有較高的復發率，壽命較短。男性M2患者常伴Y染色體丟失，女性常伴X染色體丟失。