創始實驗
原子系統自發的低度非相干受激發射,早為人們所知。在實驗室得到完全相干的受激發射是物理學實驗上的突破。1954年,C.H.湯斯和他的同實驗者(中國學者王天眷參與了此項研究)成功地獲得了氨分子微波激射放大和振盪,裝置按理論預卜運轉,遂命名為 "Maser"。蘇聯的Η.Γ.巴索夫和A.М.普羅霍羅夫也在差不多同時獨立研製了同樣的微波激射器。湯斯、巴索夫和普羅霍羅夫於1964年共同獲得諾貝爾物理學獎。因碰撞和動態熱平衡,在室溫下高低兩能態的氣體分子數依玻耳茲曼分布律分布(見玻耳茲曼統計),此時低態分子數多於高態分子數,當加上與兩能態間共振躍遷相應頻率的輻射場時,只能觀察到吸收線,若要產生髮射,必須使高能態上的分子數多於低能態的,即實現布居數反轉。氨分子束激射器實驗布置如圖1a所示。分子束系統密封在高真空包殼內,氨分子通過束源的一束細管,產生分子束,射入選態焦聚器,此器件由四條圓柱形高壓電極組成,其截面如圖1b所示。它的軸心和束軸平行,圓柱電壓正負相間,柱的間隙中有不均勻電場存在,其強度隨離軸心距離的增大而增高。氨3-3線的分子(帶有電偶極矩)通過焦聚器的電場,場強越高,高能態分子的能量就越高,因此受到拉近電極軸心的焦聚力而會聚,低能態分子則受到相反的力而散失。分子束經焦聚器後,從一端圓孔注入圓柱形的微波諧振腔內,腔為TM


順磁和核磁共振的激射 含過渡元素離子、 F色心、自由基等的順磁固體中,存在不成對電子,其磁矩為-μe(見順磁性)。在恆磁場B0中,自鏇同磁場平行的態為激發態自鏇同磁場反平行的態為基態,兩能態的能量差為μeB0,在系統與環境溫度平衡後,基態電子的布居數大於受激態,如以共振頻率v=μeB0/h的脈衝電磁場激勵(h 為普朗克常數),脈衝寬度合適,就可產生能態布居數反轉,再引入共振信號,就能產生固體兩能態電子順磁共振的激射。要使能態上的粒子布居數反轉,也可將激勵連續波經適當的速率(慢於電子自鏇鏇進的角速率)循一方向掃頻,頻率掃經共振頻率時實現;或將所加的磁場倒轉來實現;從而得到激射。
如將含質子(氫原子核)的樣品替代順磁固體,安置於恆磁場中,則質子將與電子相似,產生核磁共振,也可得到激射,它的頻率在射頻頻帶,只為電子順磁共振的

三能態、四能態固體順磁共振激射 含過渡元素離子的順磁晶體,電子自鏇和軌道運動耦合,在磁場作用下,將呈現不等距三能態,如圖2中紅寶石 (Cr










順磁晶體四能態系統的各式抽運和激射機制表示見圖3。圖3a表示以








分子譜線的準確測量 吸收譜線一般比較寬,譜線超精細結構(見原子光譜的超精細結構)比較複雜,無法分辨,自氨受激發射運轉後,因激射線比吸收線狹窄很多(線寬僅為7kHz),就可將系統用作高分辨譜儀,將氨分子3-3線的超精細衛星線顯示得十分清晰。通過精確測量,算出極準確的分子結構常數,得到N-H鍵的長度為1.014┱, N-H鍵和分子對稱軸的夾角為67°58┡;1H和1H的自鏇相互作用能量


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激射放大器的噪聲 室溫下氨激射放大器的噪聲係數F為-2.0dB(分貝),很接近理想激射放大的理論值。因在微波波段內,光子能量hv小於熱輻射能量 kT,即hv<kT(k為玻耳茲曼常數,T為系統的絕對溫度),激射放大的噪聲主要是熱噪聲,考慮將電子自鏇的溫度作為順磁激射放大器的熱噪聲溫度,實驗測得它的有效溫度Te接近於絕對溫度0 K,故kTe≈0,激射放大的噪聲僅為光子的散粒噪聲,極小,為最優良的放大器。
氫原子激射 因氫(氕)原子基態為1s2S½;,電子自鏇為




振盪的氫激射器可用作自激型量子(原子)頻標,未振盪的氫激射器則用作非自激型頻標。
氫激射器的腔可採用其他模式(不同於E

銣原子激射 銣激射器是用銣原子作為活性物質實現的。天然銣(Rb)有兩種同位素,即87Rb,豐度為27.85%,核自鏇I=3/2;和85Rb,豐度為72.15%,核自鏇I=5/2。銣原子的基態為6s2S½;,87Rb因核自鏇比85Rb小,其超精細分裂比較簡單。 銣激射器在87Rb的基態超精細躍遷頻率6834.682M Hz附近運轉,銣原子基態的超精細高低兩態的布居數反轉借銣燈的光抽運作用達到,示意如圖5a。銣激射器的結構系統如圖5b示意。87Rb原子貯存在薄殼的石英泡內,充以緩衝氣體氮(N2)用高頻放電的 87Rb燈的光抽運激勵,87Rb燈和貯存泡間加85Rb的濾光泡,以增加光抽運的效率。87Rb貯存泡安置在微波腔內,腔以石英或低膨脹係數的微晶玻璃製成,外有三至四層磁禁止,以消除地磁影響,並加以均勻的弱磁場以便選擇需要的超精細磁子態。將腔調諧到基態超精細的躍遷頻率,即可實現激射。銣激射振盪器的短期(秒以下)頻率穩定度極高,優於10-13,為短期頻率穩定度最高的振盪器。

參考書目
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