彼壓洛馬來酸依那普利片
產品名稱： 彼壓洛馬來酸依那普利片
彼壓洛馬來酸依那普利片生產單位： 廣東彼迪藥業有限公司
批准文號： 國藥準字H44024933
產品說明
【適應人群】治療原發性高血壓
【包裝規格】10mg*16片
【批准文號】國藥準字H44024933
【生產企業】廣東彼迪藥業有限公司
【劑型】片劑
【性狀】本品為白色片。
【適應症】用於治療原發性高血壓。
【用法用量】
口服。開始劑量為一日5～10mg，分1～2次服，腎功能嚴重受損病人（肌酐清除率低於30ml/min）為一日2.5mg。根據血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10～20mg，一日最大劑量一般不宜超過40mg，本品可與其他降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強，但不宜與瀦鉀利尿劑合用。
【不良反應】
可有頭昏、頭痛、嗜睡、口乾、疲勞、上腹不適、噁心、心悸、胸悶、咳嗽、面紅、皮疹和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少，需停藥。
【禁忌】
對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用。腎功能嚴重受損者慎用。
【注意事項】
1.個別病人，尤其是在套用利尿劑或血容量減少者，可能會引起血壓過度下降，故首次劑量宜從2.5mg開始。2.定期作白細胞計數和腎功能測定。
【兒童用藥】
兒童慎用。
【藥理毒理】
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑。口服後在體內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，後者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
【藥代動力學】
依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收，本品與食物同服，不影響它的生物利用度，服藥後1小時，血漿依那普利濃度可達峰值。服藥後3.5～4.5小時，依那普利拉血漿濃度可達峰值，半衰期為11小時。肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩。依那普利給藥20分鐘後廣泛分布於全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。一日口服2次，兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩態，最終半衰期延長為30～35小時，依那普
【貯藏】
遮光，密閉保存。
