2000年10月,經股東大會決議並經當地國有資產管理機關批准,原有部分國有資產全部撤股。2005年底,廣東國醫堂製藥成為民營全資、永久存續的股份有限公司。企業改制後,在當地黨和政府的正確領導與真誠關懷下,國醫堂製藥引入企業法人治理結構,規範操作、權責明晰,使企業的生產與經營在快速發展中不斷壯大,成為新興的大型綜合性製藥企業。
在我國醫藥行業實施GMP、GSP、GAP認證以來,製藥企業遇到了前所未有的發展機遇,同時,也面臨巨大的技術挑戰和品種更新的壓力。管理法規、市場環境和企業現狀促使國醫堂控股持續投資,加大擴改力度,把新藥特藥研發,屬地藥用動植物的種植、養殖、加工與市場行銷相結合,走科技興企、融入資本市場之路,以期確立新的效益增長點,保證企業長盛不衰、持續發展。
國醫堂製藥資產結構合理,發展目標明確。早在2003年,前期累計投入新建與技改資金己達4500餘萬元,新建廠房及配套建築 18861㎡,新增片劑、丸劑、膠囊劑和顆粒劑四個劑型的生產和質控設備233台套,實施並通過了GMP改造和ISO9001的國家級認證和驗收,開發、引進、儲備新藥特藥192個品種,其中國家中藥保護品種10個。
國醫堂製藥在企業改制過程中,一直在加大企業改擴進度。從2005年初實施的二期技改項目,投資2500萬元(其中新藥特藥研發投入近1000萬元),開發引進軟膠囊、滴眼液、軟膏、凝膠劑、噴霧劑、茶劑等六個新劑型60個品種,預計2006年8月完成。緊接著,實施三期技改項目,投資2000萬元(其中新藥特藥研發投入700餘萬元),開發引進粉針和大輸液兩個新劑型22個品種;同時,擴建片劑、丸劑生產規模。三期技改項目完成後,形成十三個劑型270餘個品種,其中,包括中藥5、6、8、9類和化學藥3、4 、5、6類。在硬體規模、軟體儲備上,均躋身國內先進行列。至此,國醫堂控股累計投入改擴資金9000餘萬元,實現了國醫堂製藥的近期發展目標。
國醫堂發展歷史
在我國醫藥行業實施GMP、GSP、GAP認證以來,製藥企業遇到了前所未有的發展機遇,同時,也面臨巨大的技術挑戰和品種更新的壓力。管理法規、市場環境和企業現狀促使國醫堂控股持續投資,加大擴改力度,把新藥特藥研發,屬地藥用動植物的種植、養殖、加工與市場行銷相結合,走科技興企、融入資本市場之路,以期確立新的效益增長點,保證企業長盛不衰、持續發展。
國醫堂製藥資產結構合理,發展目標明確。早在2003年,前期累計投入新建與技改資金己達4500餘萬元,新建廠房及配套建築18861㎡,新增片劑、丸劑、膠囊劑和顆粒劑四個劑型的生產和質控設備233台套,實施並通過了GMP改造和ISO9001的國家級認證和驗收,開發、引進、儲備新藥特藥192個品種,其中國家中藥保護品種10個。
中藥藥材是製備中藥飲片的基礎;中藥飲片是中藥製劑生產中的重要環節;中藥品質的穩定取決於飲片的質量。國醫堂製藥長期生產大量多品種中成藥,深感藥材質量參差不齊對中藥品質的影響。國內長期以來尚無中藥藥材和中藥飲片生產的統一標準。為此,國家食品藥品監督管理局要求對中藥飲片的生產進行GMP改造和認證,這將使中藥品質得到保證。國醫堂製藥廣東生產基地的氣候、地理、環境十分優越,非常適宜地產藥材生產。經中醫藥專家多次考察論證,建議發揮當地優勢,利用保貴的地熱資源,開展中藥藥材的種植、養殖、加工,建立獨具特色的藥源基地。在當地政府的支持下,首批200畝種源基地己經政府批准購用,為此與國家中藥材集團共同投資組建了廣東國醫堂藥源基地有限公司,與當地藥監和農業管理部門聯合推廣中藥藥材的產業化管理工作,將為探索、制訂中藥藥材、中藥飲片生產的統一標準、保證中藥品質和提高當地農民收入做出貢獻。 國醫堂藥業2003年取得國家食品藥品監督管理局首批中藥飲片生產和制標的資格。藥源基地與中藥飲片的緊密結合,形成了國醫堂製藥的產業鏈,取得了社會效益和企業發展的雙贏。
國醫堂製藥在企業改制過程中,一直在加大企業改擴進度。從2005年初實施的二期技改項目,投資2500萬元(其中新藥特藥研發投入近1000萬元),開發引進軟膠囊、滴眼液、軟膏、凝膠劑、噴霧劑、搽劑等六個新劑型60個品種,預計2006年8月完成。緊接著,實施三期技改項目,投資2000萬元(其中新藥特藥研發投入700餘萬元),開發引進粉針和大輸液兩個新劑型22個品種;同時,擴建片劑、丸劑生產規模。三期技改項目完成後,形成十三個劑型270餘個品種,其中,包括中藥5、6、8、9類和化學藥3、4、5、6類。在硬體規模、軟體儲備上,均躋身國內先進行列。至此,國醫堂控股累計投入改擴資金9000餘萬元,實現了國醫堂製藥的近期發展目標。
藥品的研究、開發、引進是製藥企業的生命線。國醫堂控股誠邀一支學術拔尖、技術領先、責任心強、精誠團結的骨幹研發隊伍。他們從事藥品研究時間長、研究課題廣,對新藥、特藥、仿製藥的研究信息靈,技術經驗豐富、專業學識淵博,是通曉國內外醫藥行業發展趨勢的專家和學者,其中,專職研發人員19名(正高5名、副高6名、中級8名)和兼職醫藥專家15名(正高8名、副高6名、中級1名)。為此,注資組建了北京傳統中醫研究院,與國家和北京、廣州的專業院校和科研機構合作,建立了緊密協作關係,形成了信息源寬、專業水平高、管理靈活有效的研發隊伍,為企業提供產品和技術服務,專業涉及藥物化學、藥物製劑、藥物分析、藥理毒理、臨床研究等領域。使國醫堂製藥能夠高效優質地完成天然藥物提取、分離、純化、製劑以及分析、註冊和藥物有效性、安全性的評價、中試放大等實際工作,儲備了大批常藥特藥新品,獲得獨家專利技術5項,成功註冊中藥及保健品商標99個,為實現科技興企、持續發展奠定了技術基礎。在北京傳統中醫研究院的總體規劃下,從2003年起,廣東國醫堂製藥有限公司即建成、使用了藥物分析室、天然藥化室、製劑研究室、生化藥物室、藥理毒理室、中試研究室等,配備了包括新型HPLC等先進設備,並把新產品研發、引進與塑造產品品牌結合起來,具備了很強的新產品開發能力與品質保證體系。
國醫堂製藥利用PM系統把藥品、保健品的信息流、物流、資金流融為一體,建成涵蓋北京、上海、廣東、重慶、四川、廣西、雲南、浙江、江蘇、安徽、河北、河南、山東、山西、陝西、遼寧、吉林、黑龍江以及加拿大等國內國外的區域行銷網路,實現了以銷定產、以產穩銷的產銷互補格局。
在資本市場方面,國醫堂持續發展,生產、研發、銷售、服務連續實現跨越式發展之後,為鞏固企業經營成果,抓住發展機遇,經股東大會研究決定:要把國醫堂做強做大,上檔次、上規模,實現建成醫藥生產骨幹企業的中期目標。根據《公司法》和《證券法》的有關規定,2004年4月,就改制重組、發行輔導、股票上市三個階段的驗資審計、法律鑑證、入市輔導、保薦承銷等事宜,分別委託三家久負盛譽的專業證券、法律、審計機構為中介,全面實施現代企業制度的改制和建設工作。經一年半系統工作後於2005年10月,廣東省政府批准廣東國醫堂製藥有限公司整體變更設立為廣東國醫堂製藥股份有限公司,並在省工商局完成股份公司註冊登記手續。至此,國醫堂製藥的企業改製程序全部完成,於2006年進入發行前輔導。公司力爭儘早將國醫堂製藥的股票公開發行,進入國家資本市場,完成現代企業制度的轉型與建設工作。當股票上市發行、融入資本市場之時,即是踏上戰略發展之日。
展望未來,任重道遠。
當國醫堂製藥實現股票發行上市、融入資本市場之時,必將使國醫堂製藥的中長期戰略目標與廣大投資者的期待,健康有序地得到實現。讓我們共同努力去實現她的成長與輝煌!
國醫堂文化
中藥藥材是製備中藥飲片的基礎;中藥飲片是中藥製劑生產中的重要環節;中藥品質的穩定取決於飲片的質量。國醫堂製藥長期生產大量多品種中成藥,深感藥材質量參差不齊對中藥品質的影響。
國內長期以來尚無中藥藥材和中藥飲片生產的統一標準。為此,國家食品藥品監督管理局要求對中藥飲片的生產進行GMP改造和認證,這將使中藥品質得到保證。
國醫堂製藥廣東生產基地的氣候、地理、環境十分優越,非常適宜地產藥材生產。經中醫藥專家多次考察論證,建議發揮當地優勢,利用保貴的地熱資源,開展中藥藥材的種植、養殖、加工,建立獨具特色的藥源基地。在當地政府的支持下,首批200畝種源基地己經政府批准購用,為此與國家中藥材集團共同投資組建了廣東國醫堂藥源基地有限公司,與當地藥監和農業管理部門聯合推廣中藥藥材的產業化管理工作,將為探索、制訂中藥藥材、中藥飲片生產的統一標準、保證中藥品質和提高當地農民收入做出貢獻。
國醫堂藥業2003年取得國家食品藥品監督管理局首批中藥飲片生產和制標的資格。藥源基地與中藥飲片的緊密結合,形成了國醫堂製藥的產業鏈,取得了社會效益和企業發展的雙贏。
藥品的研究、開發、引進是製藥企業的生命線。
國醫堂控股誠邀一支學術拔尖、技術領先、責任心強、精誠團結的骨幹研發隊伍。他們從事藥品研究時間長、研究課題廣,對新藥、特藥、仿製藥的研究信息靈,技術經驗豐富、專業學識淵博,是通曉國內外醫藥行業發展趨勢的專家和學者,其中,專職研發人員19名(正高5名、副高6名、中級8名)和兼職醫藥專家15名(正高8名、副高6名、中級1名)。為此,注資組建了北京傳統中醫研究院,與國家和北京、廣州的專業院校和科研機構合作,建立了緊密協作關係,形成了信息源寬、專業水平高、管理靈活有效的研發隊伍,為企業提供產品和技術服務,專業涉及藥物化學、藥物製劑、藥物分析、藥理毒理、臨床研究等領域。使國醫堂製藥能夠高效優質地完成天然藥物提取、分離、純化、製劑以及分析、註冊和藥物有效性、安全性的評價、中試放大等實際工作,儲備了大批常藥特藥新品,獲得獨家專利技術5項,成功註冊中藥及保健品商標99個,為實現科技興企、持續發展奠定了技術基礎。
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