疾病病因
一般是由於常染色體畸變造成的。
檢查化驗
這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發育落後，
結構畸變鑑別診斷
1、21三體綜合徵：又稱先天愚型、Down綜合徵。新生兒發病率為1/800，男女之比為3：2，占小兒染色體病的70%一80%，發病率隨母親生育年齡的增高而增高，尤當母親大於35歲時發病率明顯增高。染色體核型分三類：①標準型：47，+21，占22.5%；②嵌合型：46/47，+21，占2.7%；②易位型：46，-D，+t（Dq21q）或46，—G，+t（Gq21q），占4.8%，此型中約1/4是雙親之一為攜帶者，由遺傳而得，其餘大多人為新發生畸變而得。臨床表現：智力低下，IQ為25~50；特殊面容：鼻樑低、眼距寬、外眥向上、常張口伸舌；齶弓高，頭顱小而圓，枕部平坦，前囟大，新生兒期可有第三囟門；身材矮，四肢短；肌張力低下，關節鬆弛；男性隱睪、無生育力；50%有先天性心臟病，另可有胃腸道畸形、無肛、裂唇、裂齶、多指等；免疫功能低下，易感染、易患白血病，常有通貫手、小指因第二節骨發育不全，智而內彎呈一條褶紋、10指尺箕、跖溝、足脛側弓等。50%在5歲內死亡，8%可超過40歲。
2、18三體綜合徵：又稱Edwrd綜合徵。新生兒發病率為1/3500~1/8000，男女之比為1：4，發病率與母生育年齡增高有關。核型：80%為47，+18，10%為46/47，+18，其餘為各種易位。臨床表現：宮內生長遲緩，胎動少，羊水過多。過期產，出生時低體重，發育如早產兒，吸吮差，反應弱，頭面部和手足畸形，頭長、枕部凸出，面圓，眼距寬，眼球小，嘴小，齶狹窄，耳低位、扁平、上部尖，形似“動物耳”，頜小，頸短；皮膚鬆弛，全身骨骼、肌肉發育異常；特殊握拳狀：第4與3指併合、食指蓋過第3指，第5指蓋過第4指；搖椅狀足：男性隱睪；心、肺、腎畸形；智力明顯缺陷；通貫手，小指一條褶紋。由於患兒畸形嚴重，大多生後不久死亡，個別可活至兒童期，嵌合型存活期較長。
3、13三體綜合徵：又稱Patau綜合徵。新生兒發病率約為1/2.5萬。核型：80%為47，十13，余為易位型。臨床表現：畸形較上兩綜合徵更為嚴重。宮內生長發育遲緩，出生低體重，小頭，小眼或獨眼、無眼，裂唇、裂齶，心、腎、胃腸、生殖系畸形，智力和生長發育嚴重落後。一般生後不久死亡。
4、5P—綜合徵：又稱“貓叫綜合徵”（Criduchatsyndrome）。群體發病率為1/5萬，在智慧型低下兒中約占1%一1.5%，在小兒染色體病中占1.3%（穆瑩等，1986），在常染色體結構異常病人中居首位。核型：80%為5P15缺失，10%為不平衡易位引起，個別為環狀染色體或嵌合體。臨床表現：嬰幼兒期哭聲似小貓咪咪叫，小頭，嬰兒滿月臉，少年長臉，眼距寬，外眥下斜，鼻樑低，下頜小，齶弓高，牙齒錯位咬舌；手足小；骨骼、心、腎畸形；腦萎縮，嬰兒期肌張力減退，成年肌張力亢進；通貫手。患兒生長發育遲緩，智力低下嚴重。大部分患兒可活到兒童期，少數可活到成年。
5、Prade—Willi綜合徵：為染色體上一小帶缺失引起的微小缺失綜合徵中的一種，是較常見的畸形綜合徵。核型為15q11-q13缺失，缺失染色體來自父方。患兒智力低下，身材矮，肥胖，肌張力低，性腺發育低下，手足小。
其他各種常染色體部分單體或部分三體也均有智力與生長發育落後、先天畸形及特殊膚紋，其異常嚴重程度與所涉及的染色體上的基因數量及其表達有關。
這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發育落後，且伴先天性多發畸形（包括特殊面容，此面容不象其父母）和特殊膚紋（指通貫手、小指一條褶紋、指紋統箕或弓紋增多、足跖溝及足脛側弓等）；主要見於嬰幼兒病人。最常見為21三體綜合徵，其次有18三體綜合徵，偶見13三體綜合徵、5P-綜合徵及其他染色體的部分單體或部分三體異常。
預防保健
染色體發育不全治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。
