生物學性狀
形態與染色 革蘭陰性小球桿菌或短桿菌。無鞭毛，無芽胞，光滑型菌株有莢膜。革蘭染色經常著色不佳，吉姆染色呈紫色。
培養特性 專性需氧。初次分離培養時需5%～10%CO 2 。生長緩慢，營養要求高， 最適生長溫度為 35 ℃～ 37 ℃，最適 pH 為 6.6 ～ 6.8 。 在血瓊脂平板或肝浸液瓊脂平板上， 37℃培養48h長出透明、無色、光滑型(S型)小菌落。血瓊脂平板上無溶血現象。
能分解尿素和產生 H 2 S。根據產生H 2 S的多少和在含鹼性染料培養基中的生長情況，可鑑別三種布魯菌(表22-1)。
抗原構造與分型 布魯菌含有兩種抗原物質：A抗原和M抗原。三種布魯菌所含的A抗原與M抗原量在比例上不同。用A血清與M血清進行凝集試驗對三種布魯菌有鑑別作用。牛布魯菌A：M=20：1；羊布魯菌A：M=1；20；而豬布魯菌A：M=2：1。
表 22-1 三種主要布魯菌的特性與鑑別
抵抗力 布魯菌對日光、熱、常用消毒劑等均很敏感。日光照射10～20min，濕熱60℃10～20min，在普通濃度的來蘇溶液中數分鐘即被殺死。但其在外界環境中的抵抗力較強，在水中可生存4個月，在土壤、皮毛和乳製品中可生存數周至數月。對常用的廣譜抗生素較敏感。
致病性與免疫性
（一）致病物質
內毒素是主要的致病物質。莢膜與侵襲酶 (透明質酸酶、過氧化氫酶等)有利於細菌通過完整皮膚、黏膜進入宿主體內，並在機體臟器內大量繁殖和快速擴散入血。此外布魯菌引起的Ⅳ型超敏反應也能參與致病。
（二）所致疾病
布魯菌感染家畜引起流產，畜病還可表現為睪丸，附睪，乳腺，子宮炎等。
人類感染主要通過接觸病畜及其分泌物或被污染的畜產品，經皮膚黏膜和消化道、呼吸道等多種途徑受染。布魯菌侵入機體後，即被吞噬細胞吞噬，因其莢膜能抵抗吞噬細胞的裂解而成為胞內寄生菌，並經淋巴管到達局部淋巴結，生長繁殖形成感染灶。當布魯菌在淋巴結中繁殖到一定數量後，突破淋巴結屏障侵入血流，出現發熱等菌血症症狀。此後，布魯菌隨血流侵入肝、脾、淋巴結及骨髓等處，形成新的感染灶。血液中的布魯菌逐漸消失，體溫也逐漸正常。細菌在新感染灶內繁殖到一定數量時，再度入血， 又出現菌血症而致體溫升高 。如此反覆使患者呈現不規則的波浪狀熱型，臨床上稱為波浪熱。因布魯菌為胞內寄生菌，抗菌藥物及抗體等均不易進入細胞內，因此，本病較難根治，易轉為慢性，反覆發作。感染布魯菌後，患者布魯菌素皮膚試驗常呈陽性。因此認為布魯菌的致病與遲髮型超敏反應有關。
（三）免疫性
機體對布魯菌的免疫 ， 主要是巨噬細胞的殺菌作用。機體感染布魯菌後可產生一定免疫力，且各菌種有交叉感染。 一般認為此免疫力為無菌免疫，隨著病程的延續和機體免疫力的增強，體內的布魯菌不斷被殺滅，體內變成無菌免疫。即當體內有布魯菌存在時，對再次感染有較強免疫力。 同時血液中也有抗體產生，發揮調理作用。此外感染布魯菌也可引起Ⅳ型超敏反應，故病程中免疫保護和病理損傷往往交織存在。布魯菌以細胞免疫為主，病後產生IgM、IgG類抗體。
（四）傳播途徑
隱性感染的動物可經乳汁，糞，尿等長期排菌。人類對布魯菌易感，主要通過接觸病畜及其分泌物或被污染的畜製品，經皮膚，黏膜，眼結膜，消化道，呼吸道等多途徑感染。
微生物學檢查
急性期取血，慢性期取骨髓。將材料接種雙相肝浸液培養基(一半為斜面，一半為液體)置37℃、5%～10%C0 2 環境中培養。大多在4～7d形成菌落，若30d時仍無菌生長可報告為陰性。可通過菌落特點、塗片染色鏡檢、CO 2 的要求、H 2 S產生、染料抑菌試驗及玻片凝集等確定型別。
病後 1周后，可用試管凝集試驗測定血清IgM抗體。抗體效價≧1：160～1：320為陽性，1:200有診斷意義，但當大於或等於1:100時應重複進行試管凝集試驗，需要在37℃水浴16~20小時後觀察結果。用乳膠凝集試驗可在6分鐘內判定結果。抗球蛋白試驗（Coombs試驗）針對布魯菌感染者出現不完全抗體者，在病程中凝集效價出現增長者有診斷意義。對慢性患者可進行補體結合試驗測IgG，一般以1：10為陽性診斷標準，一般發病三周后出現IgG抗體。將布魯菌素0．1ml注入受試者前臂掌側皮內24～48h觀察結果。局部出現紅腫，直徑1~2cm為弱陽性，大於2cm~3cm者為陽性，大於3~6cm為強陽性。若紅腫在4～6h內消退者為假陽性。 皮試陽性可診斷慢性或曾患過布魯菌病。
防治原則
控制和消滅家畜布魯菌病，切斷傳播途徑和免疫接種是三項主要的預防措施 。免疫接種以畜群為主。人群接種對象是牧場，屠宰場工作人員及有關職業的人群，如獸醫等。用凍乾減毒 104M株活疫苗作皮上劃痕法接種，有效期約1年。
急性期患者以抗生素治療為主，慢性期患者 除繼續用抗生素治療外， 可用特異性菌苗進行脫敏治療。
