巴瑞特綜合徵（BarrettSyndrome）是指食管下端黏膜被胃柱狀上皮所取代。又稱Barrett潰瘍、慢性消化性潰瘍和食管炎綜合徵。1950年首先由Barrett描述，故稱Barrett綜合徵。本徵可為先天性，但常繼發於反流性食管炎，在胃-食管反流的基礎上發生食管炎和潰瘍。
【治療措施】
治療常需外科手術。藥物治療可套用黏膜保護劑硫糖鋁，同時給予H2-受體阻滯劑或質子泵抑制劑。促動力藥普瑞博思對防止食管反流有一定療效，每次5～10mg，每日3次。
【病理改變】
不耐酸的鱗狀上皮遭到損害，耐酸的柱狀上皮再生並逐漸向上蔓延累及食管下段。潰瘍可穿透食管壁，使縱隔組織纖維化和發生淋巴結炎，如果血管受到破壞則引起出血，縱隔和胸膜可有化膿性病變。鏡檢黏膜內層具有非典型柱狀上皮的異常和增生。
【臨床表現】
巴瑞特綜合徵多見於中年或老年人。主要表現為食冷、熱食物，特別是酸性食物後，或取臥位時，出現反覆發作的下段胸骨後疼痛和燒灼感，疼痛可放射至頸部、肩胛部或雙臂。晚期可有咽下困難、嘔吐、嘔血、黑糞等。此外，可並發潰瘍穿孔或出血。
【輔助檢查】
1.X線檢查可見食管壁呈孤立性火山口狀潰瘍或龕影，距火山口的遠端皺褶消失或不典型的皺褶，病變上方痙攣，由於水腫而狹窄。
2.食管鏡檢查可見火山口狀潰瘍灶、黏膜皺褶欠清，炎症水腫、出血、白斑。脫落細胞檢查無惡性細胞。
患病部位: 腹部疾病*
