相關詞條
-
先天性肛門直腸畸形
肛門直腸畸形是較常見的消化道畸形，其種類繁多病理複雜，不僅肛門直腸本身發育缺陷，肛門周圍肌肉—恥骨直腸肌、肛門外括約肌和內括約肌均有不同程度的改變；神經...
疾病概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
先天性直腸肛門發育畸形
先天性直腸肛門發育畸形（anorectum development malformation inborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異...
病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 治療 -
肛門直腸先天畸形
先天性直腸肛門畸形（anorectumdevelopmentmalformationinborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率...
病因 病理 臨床表現 診斷鑑別 治療 -
肛門直腸疾病
肛門直腸疾病是指發生於肛門直腸部位的疾病。常見的有痔、肛隱窩炎、肛裂、肛癰、肛漏、脫肛、息肉痔、鎖肛痔等，在古代文獻中統稱為痔瘡、痔瘺。
簡介 診斷檢查 肛門直腸檢查部位 潰瘍結腸 周圍膿腫 -
肛門直腸損傷
肛門直腸損傷多由外傷引起，有時只是腹膜外損傷，重者可損及腹腔內，常有其它內臟損傷或骨折，併發症多，可造成肛門、肛管和直腸狹窄及肛門失禁。
病因病理 症狀 臨床表現 診斷 治療 -
新生兒肛門和直腸畸形
肛門和直腸畸形(malformationofanusandrectumofnewborn)在新生兒期發病率為0.75‰，占消化道畸形的首位。男孩稍多見，...
概述 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
直腸肛管先天性疾病
直腸肛管先天性疾病是由胚胎髮育發生異常造成的。其中先天性直腸肛管畸形是胚胎時期後腸發育障礙所致的消化道畸形，占先天性消化道畸形的首位。先天性巨結腸是病變...
先天性直腸肛管畸形簡介 先天性巨結腸簡介 -
先天性肛門直腸狹窄
先天性肛門直腸狹窄（congenital anorectalstenosis）是因胚胎髮育異常，致使肛門直腸口徑太小，男女性均可見鶒，表現為不同程度的排便不暢。
【概述】 【診斷】 【治療措施】 肛門直腸狹窄該怎么治療？ 【病理改變】 -
小兒先天性直腸肛門畸形
（3）肛門發育不全、無瘺：直腸盲端終於陰道下端平面，尿道及陰道正常。 3．低位畸形（1）肛門前庭瘺：瘺管甚短，直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 -
直腸肛管先天性畸形
直腸閉鎖肛管正常時，直腸指診亦可確定。 (1)腹部X線檢查:可見擴張充氣的結腸影，或表現為結腸梗阻。 (3)直腸測壓:是檢查先天性巨結腸有效的方法，以了...
