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特發性血小板減少
特發性血小板減少性紫癜（ITP）又稱免疫性血小板減少性紫癜，可分為急性型和慢性型，急性型多見於兒童，慢性型多見於成人。
病因 臨床表現 診斷 治療與護理 中醫治療 -
血小板減少性紫癜症
血小板減少性紫癜是一種免疫性綜合病徵，是常見的出血性疾病。特點是血循環中存在抗血小板抗體，使血小板破壞過多，引起紫癜；而骨髓中巨核細胞正常或增多，幼稚化...
概述 病因和發病機制 診斷標準 應急措施 -
特發性血小板減少性紫癲
特發性血小板減少性紫癜是因免疫功能異常使血小板破壞增多的臨床綜合徵。現有人將其稱為免疫性血小板減少性紫癜。
疾病別名 疾病分類 疾病概述 疾病描述 症狀體徵 -
血小板無力症
血小板無力症1918年由Glanzmann首先報導本病，故本病又稱“Glanzmann病(Glanzmann thrombasthenia，GT)”，是...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
繼發性血小板增多症
繼發性血小板增多症主要見於慢性感染，惡性腫瘤、急性失血，溶血性貧血，手術藥物的反應及結締組織病。各種疾病導致的血小板過度生成，一般無症症，部分病人可有血...
概述 病因 症狀 預防 檢查 -
繼發性血小板減少症
繼發性血小板減少症又稱獲得性血小板減少症，是繼發於其他疾病引起的血小板減少，涉及的病種相當多。如藥物性免疫性血小板減少症，其他免疫性血小板減少症如Eva...
症狀體徵 病因 併發症 臨床表現 診斷 -
小兒原發性血小板增多症
特發性或原發性血小板增多症(primary thrombocytosis，簡稱ET)又名出血性血小板增多症，是一種以巨核細胞系增殖為主的骨髓增生性疾患，...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
小兒血小板無力症
Ⅱ型(gpⅡb/Ⅲa少於正常的5%～25%)，及變異型(gpⅡb/Ⅲa為正常的40%～100%，但結構異常)。 Ⅰ型：GPⅡb/Ⅲa複合物的量少於正常的...
概述 病因 治療 -
原發性血小板增多症
原發性血小板增多症是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為“出血性”、“真性”或“特發性”血小板增多症。與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血乾細...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
血小板增多症
血小板計數升高可能由細胞因子驅動（反應性）機制引起，或者有不依賴生長因子（自發性）的克隆性/腫瘤性巨核細胞過度生成引起血小板增多，如骨髓增殖性腫瘤或慢性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療
