成份
本品為複方製劑，其組分為每袋含對乙醯氨基酚125mg，咖啡因7.5mg．馬來酸氯苯那敏0.5mg，人工牛黃5mg。
性狀
本品為淡黃色的顆粒。
適應症
用於改善感冒引起的頭痛、發熱、咽喉痛、鼻塞等症狀。
規格
複方。
用法用量
口服。一日2次．1～5歲每次半袋；6～9歲每次l袋；10～14歲，每次1袋半；15歲以上，一次2袋；或遵醫囑。溫開水沖服。
不良反應
少數病例可發生粒細胞缺乏症、高鐵血紅蛋白症、過敏性皮炎(皮疹、皮膚瘙癢等)肝損害、血小板減少症、嗜睡等。
長期大量用藥，尤其是腎功能低下者，可出現腎絞痛或急性腎功能衰竭(少尿，尿毒症)或慢性腎功能衰竭(鎮痛藥性腎病)。
禁忌
1．對本品某成份過敏者禁用。
2．活動性消化性漬瘍患者禁用。
3．孕婦及哺乳期婦女禁用。
注意事項
1．不能同時服用含有本品各組分及其他解熱鎮痛藥的製劑。
2．不宜大量或長期服用．以防引起造血系統和肝、腎損害。
3．肝功能不全者慎用。
4．在服用單胺氧化酶抑制劑類抗抑鬱藥治療期間，若套用含本品的藥物或飲料，可出現失眠等過度興奮現象。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品中對乙醯氨基酚、咖啡因及人工牛黃均可通過胎盤，可能對胎兒造成不良影響，對胚胎有毒性且能致畸，除人工牛黃不詳外，均能通過乳汁分泌，故孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
新生兒或早產兒不宜用本品。
藥物相互作用
1. 套用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者，長期使用本品時可致肝臟損害。
2. 本品與氯霉索同用時可增強後者的毒性。
3. 大量或長期套用本品可減少凝血因子在肝內的合成，故有增強抗凝作用。
4. 長期大量與阿司匹林、其他水楊酸鹽製劑或其他甾體類抗炎藥合用時，可明顯增加腎毒性的危險。
藥物過量
藥物過量(包括中毒量)時,可很快出現噁心、嘔吐、胃痛或胃痙攣、腹瀉、厭食、多汗等症狀，且可持續24小時。2～4天內出現肝功能損害，表現為肝區疼痛、肝腫大、黃疸。
服藥過量時應洗胃或催吐，並給予對乙醯氨基酚拮抗劑N—乙醯半胱氨酸，不得配給活性炭，因後者可影響拮抗劑的吸收。N—乙醯半胱氨酸開始時按體重給予140mg/kg口服，然後以70mg/kg每4小時l次，共用l7次。病情嚴重時可靜脈給藥，將藥物溶於5%葡萄糖注射液200ml中靜脈注射。拮抗劑宜儘早套用，12小時內給藥療效滿意．超過24小時療效略差。治療中應進行血藥濃度監測，並給予其他支持療法。
藥理毒理
本品中對乙醯氨基酚主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經未梢的衝動而產生鎮痛作用，後者可能抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下丘腦體溫調節中樞產生周圍血管擴張，增加皮膚的血流、出汗及熱散失而起作用。
咖啡因為中樞興奮藥中的消醒藥，能提高細胞內環磷腺苷的含量，具有收縮血管，可緩解偏頭痛症狀的作用。小劑量能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性。大劑量則可興奮延腦呼吸中樞和血管運動中樞．增加呼吸頻率和深度。此外．還可增加腎小球的血流量．減少腎小管對鈉離子的重吸收．故亦有利尿作用，但遠不及利尿劑作用明顯。
馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，有競爭性阻斷胺(H)受體作用，減輕過敏症狀，並且可緩解感冒所引起的鼻寒、流涕、打噴嚏等症狀。
人工牛黃具有解熱鎮靜作用。
藥代動力學
本品中對乙醯氨基酚口服吸收後在體內分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。口服後0.5～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（t）一般為1～4小時（平均2小時），腎功能不全時半衰期不受影響，但肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長，而小兒則有所縮短。對乙醯氨基酚能通過乳汁分泌；90%～95%在肝臟代謝，主要代謝產物為葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合物，中間代謝產物對肝臟、腎臟有毒。本品主要以葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄，約5%以原形由尿排出。
咖啡因口服能迅速吸收到達中樞神經系統，亦可分布在唾液和乳汁中。血漿半衰期為3-4小時，在體內不蓄積，在體內經肝臟代謝，代謝產物由腎臟排出。
貯藏
密封，在陰涼乾燥處保存。
包裝
藥用複合膜包裝，5g/袋×10袋/盒（內含香蕉、獼猴桃、甜橙、草莓四種口味。）
有效期
暫定2年
