對氨基苯砷酸

對氨基苯砷酸

對氨基苯砷酸,一種化學物質,分子式:C6H8AsNO3。

基本信息

中文名稱:對氨基苯砷酸

中文別名:對氨基苯胂酸; 4-氨基苯胂酸

英文名稱:arsanilic acid

英文別名:p-Arsanilic acid; Arsonic acid, (4-aminophenyl)-; (4-aminophenyl)arsonic acid

CAS號:98-50-0

分子量:217.05

PSA:83.55000

物化性質

外觀與性狀:白色結晶粉末

熔點:≥300 °C(lit.)

沸點:528.5ºC at 760 mmHg

閃點:273.4ºC

安全信息

包裝等級:III

危險類別:6.1

海關編碼:29310095

危險品運輸編碼:UN 3465 6.1/PG 3

WGK Germany:3

危險類別碼:R23/25; R50/53

安全說明:S20/21-S28-S45-S60-S61-S28A

RTECS號:CF7875000

危險品標誌:T; N

生產方法

1、 由對硝基苯胂酸經還原而得。用硫酸調節對硝基苯胂酸溶液的pH值為2.8-3.2。先將1/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入反應鍋,在攪拌下加鐵粉和食鹽,並加熱至100℃,保溫10-15min,達終點時pH為9以上。在95-100℃,0.5h內將其餘2/3體積的對硝基苯胂酸溶液加入,繼續在100℃保溫40-50min,終點時pH為9以上。加入液鹼,放置3h以上。過濾,濾液用硫酸調節pH值至4.5。加活性炭,在50-90℃脫色過濾,濾液用硫酸調節使pH為2.8-3.2,冷卻至10℃。過濾、洗滌,得對氨基苯胂酸。工業生產以苯胺和五氧化二鉀為原料,產品純度98.5%以上。

2、 (1)以苯胺和五氧化二胂為原料合成。

(2)以苯胺和胂酸反應,先生成苯胺胂酸鹽,然後脫水、重排得對氨基苯胂酸。 將74.5g苯胺,四氯乙烯6.0g,升溫至125℃加入EDTA0.5g,然後滴加砷酸水溶液36g,隨砷酸的加入,產生的水溶劑共沸蒸出,反應溫度逐漸升至175℃,此時反應趨於結束,繼續回流1h停止反應。反應液冷卻後用10%-15%的鹼溶液調PH=9,然後於90℃下攪拌1h,分層後水層用活性炭脫色,水蒸氣蒸餾脫溶劑。濾液用鹽酸調PH=2,然後於104℃回流8h,水解完成後再調PH=2-2.5,靜置過濾得粗品,母液可以循環利用。粗品用4倍的水溶解,加入活性炭,調PH=8,於100℃脫色30min趁熱過濾。濾液調PH=3,靜置析出產品。 此法工藝路線簡單,原料易得,但由於胂化反應活性底,副產物多,反應後處理步驟多,單程收率低。

用途

1.用於醫藥製造及用作測定銨、鈰、鋯的試劑。

2.飼用抗菌素。能促進畜禽生長,提高飼料效率。具有殺滅細菌、原蟲及螺旋體的作用,主要用於治療家禽細菌感染,對豬和雞等有促進生長作用。

3.是一種全合成抗菌劑。是美國FDA批准的法定飼料添加劑。

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