簡介
亦稱平衡密度梯度離心法。用超離心機對小分子物質溶液,長時間加一個離心力場達到沉降平衡,在沉降池內從液面到底部出現一定的密度梯度。若在該溶液里加入少量大分子溶液,則溶液內比溶劑密度大的部分就產生大分子沉降,比溶劑密度小的部分就會上浮,最後在重力和浮力平衡的位置,集聚形成大分子帶狀物。利用這種現象,測定核酸或蛋白質等的浮游密度,或根據其差別進行分析的一種沉降平衡法。自1958年米西爾遜(M.Meselson),斯塔爾(F.W.Stahl),維諾格拉德(J.Vinograd)成功地分離了〔15N〕DNA和〔14N〕DNA以來,該法取得許多成果。為得到必要的濃度梯度,多採用濃氯化銫溶液,所以有時也使用氯化銫濃度梯度離心法這個名稱,還可採用氯化銣、溴化銫等溶液。通常利用分析超離心機,但在將細胞顆粒成分進行分離等以純化為目的的情況,利用密度差,使用分離超離心機,採用預先製備好的蔗糖等的密度梯度。〔2〕採用蔗糖等一些小分子溶液,預先在分離超離心機的樣品地內製備出密度梯度,在其上面再加上一層少量的大分子溶液後,離心,大分子就形成層狀而沉降。若含有沉降係數不同的許多成分,就會出現許多層。這種情況採用適當的編排號碼,取出樣品池內的溶液,然後進行研究。這是與〔1〕不同的一種沉降速度法,除了以相同的目的被用於通常的沉降速度法外,在能取出分離物這點上是有優越性的。因多採用蔗糖密度梯度,所以亦稱為蔗糖密度梯度離心法。按同樣原理,也可使用分析超離心機進行測定。