在學術文獻中的解釋
由基因缺陷所致的高脂血症多具有家族聚積性,有明顯的遺傳傾向,臨床上通常稱為家族性高脂血症.家族性高脂血症(familialhyperlipidemia)是指由於遺傳基因異常所致的血脂代謝紊亂,具有家族聚集性的特點
文獻來源
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由基因缺陷所致的高脂血症多具有家族聚積性,有明顯的遺傳傾向,臨床上通常稱為家族性高脂血症.家族性高脂血症(familialhyperlipidemia)是指由於遺傳基因異常所致的血脂代謝紊亂,具有家族聚集性的特點
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家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia,FCH)是於1973年首次被認識的一個獨立的病症在60歲以下患有...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷家族性載脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平...
疾病描述 症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查脂血症系指血漿中脂質濃度超過正常範圍。高血脂症,血脂是人體血漿內所含脂質的總稱,其中包括膽固醇、甘油三脂、膽固醇脂、β-脂蛋白、磷脂、未脂化的脂酸等。當...
簡介 疾病概述 基本資料 疾病簡介 病因《高脂血症防治必讀》,是景錄先編著,中國婦女出版社出版的書籍。
版權資訊 內容簡介 本書目錄高脂血症指血漿脂質中一種或多種成分含量超過正常高限。其主要成分有三醯甘油(TG)、膽固醇酯(CE)、磷脂(PL)、游離脂肪酸(FFA)等。CE 與TG ...
基本資料 發病原因 發病機制 症狀體徵 診斷檢查家族性高膽固醇血症(Familial hypercholeslerolemia,FH)又稱家族性高β脂蛋白血症。臨床特點是高膽固醇血症、特徵性黃色瘤、早...
簡介 病因學 發生率 引起的症狀 臨床表征家族性異常β脂蛋白血症又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman於1954年最早描述此症由於當時發現此症患者主要表現為多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷2高脂血症的臨床知識。 高脂血症的防治。 中醫對高脂血症的認識。
內容介紹 作品目錄家族性載脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固...
簡介 疾病概述 症狀體徵 診斷檢查 治療方案