公司簡介
安諾優達安諾優達基因科技（北京）有限公司位於北京經濟技術開發區國家生物醫藥基地，是一家專注於人類健康和醫療領域基因組套用的領先型研發企業。
以基因組學為基礎、以信息技術為支撐、以創新研發能力和人才隊伍為核心，安諾優達致力於為人類提供全面、及時、持續的先進臨床檢測服務。基於我們自身的核心研發能力、高通量測序平台以及信息分析團隊，安諾優達已經形成了包括無創產前DNA檢測、大規模HPV篩查、個體化用藥指導、單基因遺傳病篩查和個人基因組檢測、以及人類基因組科研在內等領先的產品和市場能力。
技術平台
安諾優達公司外景安諾優達建立了行業領先的HiSeq 2500/2000高通量測序平台和高性能計算分析平台。
HiSeq 2500/2000高通量測序平台採用新一代高通量測序技術，能夠對DNA、RNA等不同分子類型的樣本進行測序分析，具備檢測大批量臨床樣本的能力。並且在實現高通量檢測能力的同時，保證了實驗結果的準確性和可靠性
。
與高通量測序平台相匹配，安諾優達高性能計算平台具有強大的數據儲存和處理能力，並通過一系列硬體、軟體及其他相關措施保證檢測數據的安全性。
研發團隊
安諾優達研發團隊匯集了來自醫學、生物學、計算機科學、統計學等方向的高級專門人才，積極拓展研發領域，及時實現創新技術向臨床套用的轉化。公司的核心團隊參與過多項大型國際、國內人類基因組學研究項目，對相關技術和產業的現狀、發展趨勢等具有深刻的認識和了解，保證了公司持久的競爭力。
產品和服務
公司面向廣大公眾多元化的健康需求和科研工作者的研究需求，組織優秀的科研力量開發和推出全新的產品和服務。
無創產前DNA檢測
通過無創產前DNA檢測方法，分析胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，避免傳統唐氏篩查準確率低，以及羊水穿刺等易引發流產和宮內感染的風險。目前，發病率較高的21-三體綜合徵（唐氏綜合徵）、18-三體綜合徵（愛德華氏綜合徵）、13-三體綜合徵（帕陶氏綜合徵）均在檢測範圍內。
其技術優勢在於：無創產前DNA檢測1. 無創傷取樣，安全有保障： 無創產前DNA檢測僅需抽取5ml孕婦外周血即可進行檢測，無需進行羊水穿刺、絨毛取樣、或臍靜脈血穿刺等侵入性取樣，避免了宮內感染和流產的風險。
2. 高通量測序，結果更精確：無創產前DNA檢測基於新一代高通量測序和信息分析技術，分析結果更加精確，大大降低了採用傳統唐氏篩查方法引起的高漏檢率和假陽性率等弊端。
3. 早孕周檢測，健康早知道：無創產前DNA檢測技術可檢測時間從孕12周起即可進行，持續時間直至孕24周。相對於羊水穿刺16~21周取樣，其可檢測起始時間更早，持續時間更久。
HPV篩查
高危型人類乳頭瘤病毒（HPV）的持續性感染是誘發宮頸癌發生髮展的主要原因。通過基於高通量測序的HPV檢測技術在適齡婦女中對HPV開展大規模人群篩查，可以實現宮頸癌的早發現、早診斷、早治療，降低廣大婦女宮頸癌的發生率及由此導致的社會醫療資源負擔。
個體化用藥指導
通過檢測個體藥物代謝基因，明確個體在藥物代謝方面的遺傳體質特點，幫助客戶選擇最適藥物，指導其個性化用藥。
單基因遺傳病篩查
通過對單基因遺傳疾病進行基因檢測，幫助尋找致病基因，明確疾病分子病因，指導客戶疾病的治療。
個人基因組檢測
通過對個人基因組信息的詳細解讀，提供多種疾病及其他重要遺傳信息的全面檢測評估，以及在此基礎上的高端健康諮詢服務和數位化健康管理服務。
基因組科研服務
為科研人員提供高效、優質、專業的人類基因組測序和生物信息分析解決方案，幫助科研人員對各種人類疾病（單基因病、複雜疾病、癌症）開展深入研究，全面分析遺傳變異和疾病之間的聯繫，在充分認識導致疾病發生、發展的生物學機制的基礎上，加快基礎醫學研究的臨床套用轉化。
願景和價值觀
基於人類基因組在轉化醫學的關鍵作用和對醫療領域的革命性影響，我們一直以創新性基因組學研發為核心驅動力，針對基因組醫療套用，特別是直接面向消費者的個性化健康領域提供開創性產品，努力成為集轉化醫學研究和產業套用於一體的領先性企業。
我們期望在立足自主創新的基礎上，未來能夠成為相關行業技術標準與流程規範制定的重要參與者，並成長為具有重要影響力的國際化企業。在公司發展的同時積極為國家戰略新興產業的轉型發展，專注健康，促進民生，作出我們的貢獻。
我們一直堅持以人為本並珍視其為公司的最重要財富。“新銳、執著、尊重、快樂”是驅動公司不斷成長和壯大的價值觀。
我們的企業使命：解基因之妙，助生命之美。
