簡 介
安徽三超藥業有限公司始建於1994年9月，2001年6月改制為民營企業，員工120人，其中高級職稱1人，中級職稱2人，初級職稱16人，質量管理及檢驗人員8人。公司占地面積20000m2，建築面積6700m2，固定資產2300萬元，許可證編號：皖HbZb20050062，可生產劑型有滴眼劑、軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、滴鼻劑(均含激素類)、片劑、硬膠囊劑、顆粒劑等8個劑型，73個品種規格，其中辛伐他汀咀嚼片，商品名：“捷芝”，為國家四類新藥，於2003年上市。
公司先後投資近1200萬元用於GMP改造，其中600萬元用於滴眼劑、軟膏劑、乳膏劑(均含激素類)的GMP認證，600萬元用於片劑、膠囊劑、顆粒劑的GMP認證改造。
滴眼劑、軟膏劑、乳膏劑(均含激素類)的GMP廠房總面積831.6m2,潔淨區面積：滴眼劑192.5m2，10萬級淨化；軟膏劑173.5m2，30萬級淨化。於2004年3月通過GMP認證，GMP證書編號：皖F0023。
片劑、膠囊劑、顆粒劑的廠房總面積829.8㎡。其中潔淨區面積為410㎡，30萬級淨化級別，其餘419.8㎡分別用作輔助用房及外包裝操作間，為一般生產區。於2004年11月通過GMP認證，GMP證書編號：皖F0071。
2007年生產總值5000萬元，銷售額3000萬元，完成稅收100萬元。主要生產的產品有辛伐他汀咀嚼片、利福平滴眼液等十多個品種。
面對市場疲軟，企業加強了自身管理，提高了產品檔次，保證質量，確保藥品安全有效，產品為廣大患者所接受。同時我們還加強員工的培訓，提高了員工們的生產操作技能。
另外，我公司還加強業務員的培訓，提高他們的業務水平，加大銷售力度，爭取本年度能創造更好的經濟效益。.
