夸西泮
英文名稱：Quazepam(Selepam)
性狀：
白色結晶，熔點138-139℃。
作用與作用機制：
藥動學：口服吸收快，2.5h血藥濃度可達峰值。消除半衰期為20-40h，本品可分布於全身組織，並可透過胎盤屏障及分泌至乳汁。血漿蛋白結合率達95%以上。在體內代謝為2-氧夸西泮（OQ），進一步轉化為N-脫烷基-2-氧夸西泮（DOQ），二者均具有藥理活性。OQ在血漿中出現迅速，其吸收與夸西泮相似。代謝物在尿和糞便中排泄慢，並可分泌至乳汁中。
注意事項：
通常有很好的耐受性，大劑量時副作用增加，主要為次日醒後的延續效應。偶見興奮過度、健忘等。極少引起運動失調。停藥後無反跳現象。對本品的精神運\動性活動和認識行為的影響尚未充分認識，應予以注意。
臨床套用：
適用於各種失眠癥的治療。
用法計量：
口服：成人，15mg，睡前服，年老體弱者減半。
製劑：
片劑：15mg。
