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多發性內分泌腫瘤綜合症
"(多發性內分泌腺瘤病；家族性內分泌腺瘤病) 一組遺傳上不同的家族性疾病
概述 Ⅰ型 -
多發性內分泌腺瘤
多發性內分泌腺瘤（multiple endocrine neoplasia，MEN）為一組遺傳性多種內分泌組織發生腫瘤綜合徵的總稱，有2個或2個以上的內...
簡介 症狀 治療 實驗室檢查 預防方式 -
多發性內分泌腺瘤病
MEN MEN MEN
概述 多發性內分泌腺瘤病1型 多發性內分泌腺瘤病2型 -
胰腺內分泌腫瘤
胰腺內分泌腫瘤是源於胰腺多能神經內分泌幹細胞的一類腫瘤，臨床少見，症狀複雜多樣，可由良性逐漸發展成惡性，病程緩慢，易與內分泌原發疾病相混淆，臨床醫生對本...
臨床表現 診斷鑑別 疾病治療 疾病預後 -
多發性內分泌腺瘤病1型
多發性內分泌腺瘤病1型，即MEN1型是常染色體顯性遺傳疾病，又稱為Weber綜合徵，其男女發病率相等，80％的患者在50歲以前發病。在普通人群中患病率每...
病因與發病機制 臨床表現 診斷和鑑別診斷 檢驗診斷 功能試驗 -
神經內分泌腫瘤
神經內分泌腫瘤是起源於神經內分泌細胞的腫瘤。神經內分泌細胞是機體內具有神經內分泌表型，可以產生多種激素的一大類細胞。 神經內分泌細胞遍布全身各處，因此神...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
多發性內分泌腺瘤病2型
多發性內分泌腺瘤病2型，即MEN2型是常染色體顯性遺傳疾病，其患病率約占普通人群的1～10／10萬，攜帶有MEN2缺陷基因者，其疾病外顯率高於80％。在...
病因與發病機制 臨床表現 診斷和鑑別診斷 檢驗診斷 功能試驗 -
多發性內分泌腺瘤綜合徵2型
多發性內分泌腺瘤綜合徵（MEN）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
多發性內分泌腺瘤綜合徵1型
該綜合徵以甲狀旁腺，胰島細胞和垂體腫瘤組成為特徵，已發現導致MEN-1基因在11號染色體上，為Menin基因。MEN-1的症狀和體徵取決於累及病人腫瘤的...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
神經內分泌腫瘤皮膚轉移
神經內分泌腫瘤(neuroendocrine tumors)，神經母細胞瘤(neuroblastoma)，為一種腎上腺起源的腫瘤，是新生兒最常見的癌症，...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因
