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內含子
斷裂基因的非編碼序列，可被轉錄，但在mRNA加工過程中被剪下掉，故成熟mRNA上無內含子編碼序列。內含子可能含有“舊碼”，就是在進化過程中喪失功能的基因...
定義 介紹 第一類內含子 起源 -
II型內含子
II型內含子(group II introns)主要存在於線粒體中的一類內含子，它的剪接位點類似於核編碼結構基因的內含子,並同樣遵從GT--AG規律。剪...
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I型內含子
I型內含子，一類具有酶催化功能的內含子。在體外能夠自我剪接，而不需要任何蛋白質酶的催化。但是在體內它們卻都需要蛋白質幫助摺疊成二級結構。
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第一類內含子
第一類內含子（groupIintron）廣泛在於各種生物的線粒體、葉綠體及基因組內，內含子移動分內含子回歸（intron loss）和內含子轉座（imt...
概述 可動現象的發現和被步研究 可動的可能機制 可動現象的作用和生物學意義 -
RNA剪接
剪接的內含子有兩種，稱為第I型及第Ⅱ型。第I型及第Ⅱ型內含子以與剪接體類似...兩次轉酯化是第I型內含子自剪接的特徵：游離鳥嘌呤核苷酸（被包在內含子中...結構，而該鳥糞苷則會從內含子中轉移位置到內含子的5'位，從而成為第I型...
概念 剪接途徑 剪接機制 RNA的編輯 再編碼 -
糖原貯積病Ⅴ型
糖原貯積病Ⅴ型，一組少見的遺傳性糖原代謝紊亂的疾病。別名：Ⅴ型糖原貯積病；第Ⅴ型糖原累積病；Ⅴ型糖原累積病；McArdle肌病；糖原貯積病Ⅴ型；麥卡德爾...
概述 臨床分類 病因 臨床表現 併發症 -
骨髓配型
幹細胞具有能複製並分化為造血和免疫活性細胞的能力。BMT是各種血液腫瘤、再生不良性貧血症、重度地中海型貧血症以及一些先天性免疫缺乏症或代謝性疾病救命的根...
配型原因 什麼是配型 HLA配型技術 -
幼年型慢性粒細胞白血病
此型幾乎皆發生在5歲以下兒童，尤以2歲以下的嬰幼兒多見。男性發病多於女性。可發生於家族性神經纖維瘤，生殖泌尿系畸形或智力低下的患兒。起病可急或緩，常以呼...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
HLA分型技術
HLA分型技術 主要組織相容性複合體（MHC）是脊椎動物體內最複雜且具有高度多態性的基因群。 1984年George Snell 首次發現小鼠MHC即H...
簡介 研究 -
Friedreich型共濟失調
Fredreich型共濟失調是表現小腦性共濟失調的最常特發性變性疾病，由Friedreich（1863）首先報導。 1、通常4－15歲起病，偶見嬰兒和5...
