公司簡介
南京長澳製藥有限公司(“南京長澳”)是由澳美(香港)製藥有限公司與兩家國內企業於1997年8月合資組建的現代化製藥企業,2001年10月發展為獨資(香港)企業。南京長澳占地面積4萬平方米,建築面積1.6萬平方米。註冊資本為1150萬美元,投資總額達2500萬美元。 2005年10月,南京長澳聯同集團其他公司在新加坡交易所主機板成功上市,成為上市公司。
南京長澳為適應市場需求和企業長遠發展需要,突出技術項目改造,開發高新技術產品,有計畫、按步驟地擴大生產規模,共進行了四期工程的建設,現時擁有國家GMP認證的生產線有:普通膠囊劑(年生產能力達1.68億粒)、青黴素類膠囊劑(年生產能力達2.69億粒)、頭孢菌素類膠囊劑(年生產能力達0.67億粒)、普通片劑(年生產能力達1.85億片)、青黴素類片劑(年生產能力達2.52億片)、頭孢菌素類片劑(年生產能力達1.18億片)、凍乾粉針劑(年生產能力達600萬支)、頭孢菌素粉針劑(年生產能力達1400萬支)、軟膏、凝膠劑(年生產能力達800萬支)及原料藥車間(含激素類),生產鹽酸西布曲明、厄貝沙坦、依西美坦 等近十種原料藥。
現以長澳品牌銷售的不同規格產品約有40餘個, 其中國家二類新藥7個。國家二類新藥鹽酸西布曲明膠囊被列入國家科技部創新基金項目,榮獲南京市科學技術進步二等獎;注射用泮托拉唑鈉榮獲南京市優秀新產品稱號;2001年國家二類新藥鹽酸西布曲明膠囊、注射用泮托拉唑鈉被認定為南京市高新技術產品,2002年國家二類新藥鹽酸西布曲明膠囊、克拉黴素分散片、注射用泮托拉唑鈉被認定為江蘇省高新技術產品。
公司的發展是建立在科技進步的基礎之上的。公司自2001年以95%的股權組建了“南京長澳醫藥科技有限公司”。該公司 實行與國際接軌的內部運行機制。外與美國、加拿大、瑞士等國的藥品研發機構合作,內與中科院上海藥物所、中國藥科大學及一批優秀的民營科研院所合作。 為公司未來二十年的發展奠定了堅實的基礎。開發的兩個具有化合物專利權的一類新藥ZLR-8(抗炎鎮痛)和PNA(抗肝炎類)已取得突破性進展;開發的一類新藥YC-12(抗生素),其抗菌活性是萬古黴素(Vancomycin)的4-8倍,並列入“國家863項目”。三個一類新藥的研究均顯示了美好的前景。
公司以科學、高效的經營管理、強大的市場銷售網路和堅實的藥品科研機構,奠立了公司市場競爭的優勢。公司堅持“以人為本”,創造獨特的管理模式,科學 、規範地管理和運行。公司經營者視誠信為命脈,在醫藥界和南京地區金融界具有良好的聲譽,省、市領導多次視察,並給予充分的肯定和高度的評價,多次被評為南京市先進企業。2001年公司被認定為南京市高新技術企業,2002年被認定為江蘇省高新技術企業,2003年被認定為江蘇省民營科技企業,2004年被認定為南京市外商投資先進技術企業,2005年被認定為江蘇省外商投資技術密集知識密集型企業。
相關詞條
澳美 國內企業 合資組建 上市公司
參考連結
(1) [新疆醫藥信息網] http://www.xjyyzs.com/read.asp?intId=4498