藥物組成: 菟絲子（酒制），紅參，雞血藤，阿膠，當歸，女貞子，黃芪，益母草，熟地黃，白芍，制何首烏，淫羊藿，黃精（酒制），鹿茸（去毛），黨參，麥冬，仙鶴草，白朮（炒），補骨脂（鹽制），枸杞子，墨旱蓮。
性狀: 本品為糖衣片，除去糖衣後顯棕黃色至棕褐色，氣微，味微苦、澀。
鑑別: （1）取本品40片，除去糖衣，研細，加三氯甲烷80ml，超聲處理30分鐘，濾過（濾渣備用），濾液揮乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加三氯甲烷30ml，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。（2）取補骨脂對照藥材1g，加三氯甲烷30ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液揮乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取補骨脂素對照品、異補骨脂素對照品，加甲醇製成每1ml各含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取〔鑑別〕（1）項下的供試品溶液與上述對照藥材溶液各2μl、對照品溶液1μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（4:1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10％氫氧化鉀甲醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。（3）取本品50片，除去糖衣，研細，加乙醚80ml，超聲處理15分鐘，棄去乙醚液，藥渣揮乾，加甲醇80ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水50ml使溶解，濾過，濾液加乙酸乙酯提取2次，每次40ml，棄去乙酸乙酯液，再用水飽和的正丁醇提取2次，每次35ml，合併正丁醇提取液，用正了醇飽和的水50ml提取，正丁醇層蒸乾，殘渣加水10ml使溶解，通過D101型大孔吸附樹脂柱（直徑1.5cm。柱長13cm，濕法裝柱），先用氟試液5ml洗脫，繼用水（約200ml）洗脫至無色．再用稀乙醇100ml洗脫，收集醇洗脫液，蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對用品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40:5:10:0.2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5％香草醛硫酸溶液。在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查: 應符合片劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ D）。
含量測定: 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-0.125%磷酸溶液（30:70）為流動相；檢測波長為247nm。理論板數按補骨脂素峰計算。應不低於3000。對照品溶液的製備 取補骨脂素對照品、異補骨脂素對照品適量，精密稱定，加甲醇製成每1ml各含16μg的混合溶液，即得。供試品溶液的製備 取本品20片，除去包衣。精密稱定，研細，取約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中。精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率25kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液1ml，置10ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每片含補骨脂以補骨脂素（C11H6O3）和異補骨脂素（C11H6O3）的總量計，不得少於0.17mg。
功效: 補肝益腎，補氣養血。
主治: 用於肝腎不足、氣血兩虛所致的血虛虛勞，症見心悸氣短、頭暈目眩、倦怠乏力。腰膝酸軟、面色蒼白、唇甲色淡、或伴出血；再生障礙性貧血。缺鐵性貧血見上述證候者。
用法用量: 口服。一次5片，一日3次。
貯藏: 密封。
藥物製法: 以上二十一味，益母草、墨旱蓮、仙鶴草、雞血藤、菟絲子、黃精、熟地黃、女貞子、麥冬、黃芪、淫羊藿酌予碎斷．加水煎煮三次，第一次3小時，第二次2小時，第三次1小時，濾過，合併濾液，濃縮至稠膏。取紅參、鹿茸、當歸、何首烏。黨參、枸杞子、補骨脂、阿膠、白芍、白朮粉碎成細粉，過篩。將稠膏與紅參等藥粉混合，乾燥，粉碎，過篩，製成顆粒，乾燥，加人輔料適量，製成1000片，包糖衣，即得。
中西藥分類: 中藥（成方製劑和單味製劑）
