相關詞條
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先天性齶裂
先天性齶裂，是發生在齶部最常見先天性畸形，口面裂的一種；常與牙槽嵴裂和唇裂伴發，齶裂不僅有軟組織畸形，大部分齶裂患者還可伴有不同程度的骨組織缺損和畸形。...
定義 疾病簡介 發病原因 齶裂的分類 臨床表現 -
先天性膽汁酸合成障礙
先天性膽汁酸合成障礙（inborn errors of bile acid synthesis）是一類由於合成膽汁酸過程中的酶缺陷引起的先天性膽固醇合成...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
先天性骨與關節畸形
骨具有一定的形態和結構，完成一定的功能，按部位可分為中軸骨和四肢骨。骨關節是由關節囊、關節面和關節腔構成。
簡介 病因 症狀 -
小兒聽力障礙
新生兒圍生期受聽力危險因素影響者，均屬高危兒，應作聽力隨訪。凡有以下因素應引起注意：①難產、鉗產、引產；②早產兒（28～38周）；③體重輕，＜1500g...
概述 病因 發病機制 診斷 治療 -
多發性骨骺發育異常
多發性骨骺發育異常，亦稱Fairbank病或多發性骨骺成骨不全，是一種少見的遺傳性的軟骨發育缺陷，其特徵為許多骨骺異常骨化，患者的生長發生障礙，手指粗短...
病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 併發症 -
非特定精神發育遲滯
精神發育遲緩（mentalretardation）是指個體在發育成熟前（通常指18歲以前），由於精神發育遲滯、智力發育障礙或受阻，而導致的智力功能明顯低...
基本概述 發病原因 疾病檢查 易混淆疾病 治療方法 -
先天性缺牙
先天性缺牙是在牙胚形成過程中未能發育和形成的牙稱為先天性缺牙。根據其嚴重程度和是否伴有全身症狀，可分為幾類，但不同的文獻對先天性缺牙的分類標準和名稱表述不一。
簡介 相關因素 發生率 危害 伴發系統性異常 -
先天性中耳畸形矯正術
固定。22.鐙骨為一扁平柱狀骨，一扇形骨橋接於鐙骨頸與鼓室後壁間。先天性...者亦屬少見，前庭窗的發育直接與第2鰓弓及耳囊有關。錘、砧、鐙骨也分別...鼓室、遺留的鐙骨動脈。適應症先天性中耳畸形矯正術適用於：1.出生後或兒童期...
手術名稱 別名 分類 ICD編碼 聽骨胚胎學和畸形的形成 -
多發性骨骺發育不良
多發性骨骺發育不良(multipleepiphysealdysplasia)是一種家族遺傳的骨關節疾病。1935年Fairbank首先報導，開始命名為骨...
疾病概述 病因病理 臨床表現 鑑別診斷 辨證治療 -
成骨不全病
成骨不全(osteogenesis imperfecta)是一種少見的先天性骨骼發育障礙性疾病，又稱脆骨病或脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵。其特徵為骨質脆弱、...
簡介 病因 發病機制 診斷 臨床表現
