先天性手部疾患

先天性手部疾患

先天性手部疾患,骨科病症名,其症狀是並指畸形、多指畸形、巨指畸形。

基本信息

疾病名稱

先天性手部疾患先天性手部疾患

先天性手部疾患
疾病分類
骨與創傷科
症狀體徵
並指畸形多指畸形巨指畸形

疾病概述

1、多指畸形:較常見,由遺傳所致,治療上採用手術切除,對小指尺側的多指,當有多生掌骨時應一同切除。
2、並指畸形:很常見,常有遺傳性,可合併缺指、短指、多指及胸大肌缺如等畸形,治療上採用手術方法,手術中注意皮瓣設計,有時需二次或多次手術修復。
3、巨指畸形:較少見,以拇、食、中指多見,為非遺傳性,可合併神經纖維瘤淋巴管血管瘤、並指、多指等畸形,治療上對過長的拇指有礙功能時,可短縮使之能對指,對食、中指過於醜陋可截除,同時切除相應掌骨。

診斷檢查

(一)並指畸形
1.手術時機應根據畸形發展速度、功能障礙程度和對發育影響大小全面考慮。一般應儘量推遲手術,對功能和發育影響大者可適當提早手術。
2.分指手術時必須重建指蹼,手指切口呈弧形,注意保護好神經血管束,同時行游離植皮。
3.兩指以上並連可分期手術。
(二)多指畸形
1.無骨關節和肌腱相連的軟組織塊狀多生指應行切除手術,有骨關節和肌腱相連者可待4~5歲之後切除多餘指,保留功能較好的指。手術時要保留最大功能如拇指外展功能的保留和修復,應注意勿損傷骨骺和神經血管。
2.單純遠端多指(末節分叉)者可切除中間部分,保留並縫合兩側部分。
3.需行骨關節矯形手術者最好應等待骨骺發育停止再作。
(三)巨指畸形
1.單發的畸形可切除部分增生軟組織和指骨
2.過大的巨指、全手巨大畸形及已喪失功能者則可行截肢或截指。

治療方案

(一)並指畸形

先天性手部疾患先天性手部疾患

1.手術時機應根據畸形發展速度、功能障礙程度和對發育影響大小全面考慮。一般應儘量推遲手術,對功能和發育影響大者可適當提早手術。
2.分指手術時必須重建指蹼,手指切口呈弧形,注意保護好神經血管束,同時行游離植皮。
3.兩指以上並連可分期手術。
(二)多指畸形
1.無骨關節和肌腱相連的軟組織塊狀多生指應行切除手術,有骨關節和肌腱相連者可待4~5歲之後切除多餘指,保留功能較好的指。手術時要保留最大功能如拇指外展功能的保留和修復,應注意勿損傷骨骺神經血管
2.單純遠端多指(末節分叉)者可切除中間部分,保留並縫合兩側部分。
3.需行骨關節矯形手術者最好應等待骨骺發育停止再作。
(三)巨指畸形
1.單發的畸形可切除部分增生軟組織和指骨。
2.過大的巨指、全手巨大畸形及已喪失功能者則可行截肢或截指。

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