先天性多毛症

31日中午，“毛人”趙優英被推進手術室後，“毛人家族”其他成員在手術室門外守候。 醫院負責人告訴記者，在對“毛人”一家進行的身體檢查中發現，女“毛人”趙優英雙側乳房患有多發纖維瘤，右側乳外伴有鈣化腫物。 醫生說，住院期間，他們還對4位“毛人”進行了心理狀況評估。

全稱為先天性遺傳多毛症(hypertrichosis)是一種返祖現象，患者一般在出生後不久全身就長滿了烏黑而堅硬的毛，有如傳說故事中的狼人，因此又稱狼人綜合症，但身體其他狀況與常人無異，智力發育也正常，經常被稱為“毛孩”。
目前世界僅有20多“毛人”。
19世紀義大利有一位著名的“鬍子小姐”朱莉婭·帕斯特羅娜就是先天性遺傳多毛症患者。她出生於1834年，身高只有1.38米，渾身除手掌和腳掌之外都長有堅硬而濃密的毛。朱莉婭後來被父親拋棄，被一位流浪藝人收留。隨後二人結為夫妻，朱莉婭還產下一個女嬰，這個女嬰同樣渾身長滿了毛，只存活了36個小時就夭折。據稱朱莉婭的遺體目前保存在挪威的奧斯陸醫學研究所。
20世紀70年代中國有一位先天性遺傳多毛症患者于震寰，被稱為“中華第一毛孩”，在當時的中國大陸幾乎家喻戶曉。于震環曾拒絕了人工脫毛治療，成了一名職業歌手。
2008年在廣東河源市和平縣的嚴村發現了一個毛人家族,家族中從最小的趙文才的太爺爺開始，這個家族的遺傳基因就發生了異常，意外地開啟了他們體毛生長的基因密碼，讓他們重現了祖先的濃密體毛。不巧的是，這種基因病變又呈現出顯性遺傳的性狀，遺傳幾率為50％，這才一代代地遺傳下。
7月31日，備受社會關注的毛人“廣東家族”來到深圳鵬愛醫院。其家族成員趙優英將在這裡接受為期兩年半的治療。據了解，世界一共存活“毛人”20多人，而廣東家族就有4人之多。他們多年來飽受心理與身理的折磨，能在深圳愛心人士資助下免費治療，對於他們來說，就是重生。因為，在檢查之中醫生髮現：“毛人家族”呈現了一代比一代長毛更為嚴重的情況。
“毛人”家族救助工程總指揮兼專家組組長田亞華卻說，救助“毛人”的工程需要社會各界的努力，因為“毛人”身體長毛被人歧視的事實，也折射了社會很多心理“長毛”的問題。心理“長毛”的病態比身體長毛病態更為嚴重，需要社會共同努力。
鵬愛醫院為“毛人”脫毛
7月初，深圳鵬程醫院一行拜訪廣東河源一家四代毛人之後，決定免費給他們進行心理、身體上的治療，因為由於3歲毛孩還在生長發育階段，目前只能在深圳接受長期的心理矯正，等到16歲之後，才可以進行脫毛以及面部整形。“毛人家族”其他成員將在醫院進行治療。
7月22日，醫院公布的“毛人”家族醫療救助計畫，3名成年“毛人”將接受約2年的雷射脫毛治療，通過對“毛人”身體局部試驗性治療，發現其體毛不僅分布廣，而且密度也很高。之後，院方下屬的鵬愛醫療美容醫院承擔了女“毛人”趙優英的全程治療。30日下午，女“毛人”趙優英被接到鵬愛醫療美容醫院，在這裡她將進行雙乳房腫物切除術、雷射脫毛、婦科治療等一系列治療。
為“毛人”切除腫瘤
31日中午，“毛人”趙優英被推進手術室後，“毛人家族”其他成員在手術室門外守候。
醫院負責人告訴記者，在對“毛人”一家進行的身體檢查中發現，女“毛人”趙優英雙側乳房患有多發纖維瘤，右側乳外伴有鈣化腫物。相對於脫掉趙優英身上濃密的體毛而言，切除她身上的雙乳房腫物顯得更為迫切和重要，所以深圳鵬愛醫療美容醫院決定給趙優英進行雷射脫毛前，先給她做雙乳房腫物切除術。
田亞華介紹，對趙優英的治療，先切除其雙乳房腫物、治療婦科疾病，再根據其身體恢復情況，進行諸如脫毛、面部整形等治療。
心裡“長毛”更可怕
在醫院的一側角落，“毛人”爸爸趙敬松一人怯怯地獨坐不語，即使有人搭訕他也是沉默或少語。
醫生說，住院期間，他們還對4位“毛人”進行了心理狀況評估。醫生髮現，“毛人”均存在不同程度的心理問題，“毛人”姑姑趙優英與“毛人”爸爸趙敬松心理問題最為突出：在家裡，他們是白天休息，晚上幹活，出門必定是“全副武裝”包裝自己的毛髮，臉都是颳得乾乾淨淨的。儘管如此，遇見人大多是膽怯少語。有專家說這就是國際專家認定的“狼人生活現象”。心理專家認為，這是社交恐懼和醜陋恐懼，兩人個性特徵均為低敢為性，主要表現為為人處事膽怯退縮，缺乏自信心，通常在眾多人中表現出羞怯，緊張和不自然的姿態，並有強烈的自卑感。不善言辭，不願與陌生人交談，不善於與人交往，遇到事情常常先採取觀望的態度，缺少主動參與的精神。
專家分析說，從小到大，由於得到的所有對其容貌的評價都是負性的，隨著年齡的增長，會逐漸把別人的外在評價內化成自己的東西——“我是醜陋的”。由於缺乏積極的心理暗示，“我是醜陋的”種子在其心裡不斷被強化，到了青春期以後，懂得男女間的欣賞了，他（她）就對自己的外貌更不自信，自尊使他（她）對身體的多毛感到自卑，甚至不能和他人正常交往，這樣，也嚴重地影響了他們的社會功能，趙敬松姐弟就先後因此而退學；他們很少與外界來往，更沒有知心朋友；他們迴避到公眾場合活動，偶爾出現在這些場合，對自己的外表也特別敏感；迴避約會和其他社會交往。原本只是對相貌無信心的心理問題，最終便發展成心理障礙“社交恐懼與醜陋恐懼症”。
家族一代比一代多毛
資料顯示：在醫院接受了為期半個月的住院檢查中，通過對“毛人家族”進行一般體格檢查，ｘ光、Ｂ超、心電圖、生化檢查、細胞遺傳學（染色體）、性激素水平等項目的檢查與檢測，以及對其家族系譜圖分析。4位“毛人”診斷為：常染色體顯性遺傳病（先天性全身多毛症）。屬單基因遺傳病，是一種極其罕見的先天性疾病。據資料記載，從中世紀以來全球僅有50個有關這種病例的記載，目前全世界只能找到19名還健在的先天性全身多毛症患者（不包括河源“毛人家族”）。而雙胞胎中出現一個“毛孩”屬世界首例。
田亞華介紹說，4名患者除全身多毛外，更表現出一代比一代多毛的特徵：“毛人”爺爺趙世煥全身毛髮覆蓋率約81％，“毛人”姑姑趙優英全身毛髮覆蓋率約60％，“毛人”爸爸趙敬松全身毛髮覆蓋率約70％，“毛孩”趙文才全身毛髮覆蓋率約96％。均伴有牙齒稀疏，牙列不齊等發育不良現象；鼻頭寬大明顯異於常人，嘴唇寬厚，耳道也比常人狹窄，由於耳道布滿毛髮，導致耵聹(耳屎)不能正常分泌，雙耳均有不同程度耵聹堵塞。
日本專家來深參與救助
鵬愛醫療美容醫院有關負責人告訴記者，“毛人”家族經過國內外傳媒的大量報導，不僅受到深港市民的廣泛關注，也引起了日本醫學專家的注意和關切。7月30日下午，日本醫院管理專家、原“小室整形外科醫院”（日本國最大的整形外科連鎖機構之一）副院長森田隆先生專程來到深圳，代表日本廣大關注毛孩一家的醫療界愛心人士看望了毛孩一家。
森田隆先生表示，因為這是世界罕見的病例，因此日本相關專家都很關注“毛人”的狀況，他作為先行的志願者，此行的主要目的是詳細了解“毛人”家族的具體情況，回國後，還將組織日本志願者來深圳協助兩家醫院共同救助“毛人家族”。