植物信息

種中文名:傘花捲瓣蘭
種拉丁名:BulbophyllumumbellatumLindl.
海拔:1000-2200
命名來源:(台灣蘭科植物彩色圖鑑)[,GenSp.Orch.P1.:56.1830]
中國植物志:19:219
組中文名:單葉卷瓣蘭組
組拉丁名:Sect.Cirrhopetalum
屬拉丁名:Bulbophyllum
亞族中文名:石豆蘭亞族
亞族拉丁名:Subtrib.BulbophyllinaeSchltr.
族拉丁名:Trib.EpidendreaeHumb,Bonpl.etKunth
亞科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科拉丁名:Orchidaceae
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門拉丁名:ORCHIDACEAE
形態特徵

根狀莖匍匐生根,粗3—4毫米。假鱗莖在根狀莖上通常彼此相距1—2厘米,卵形或卵狀圓錐形,長1.3—3.5厘米,基部上方粗1—2厘米,頂生1枚葉,基部被鞘腐爛後殘存的多數纖維,乾後黃褐色帶光澤並且具多數縱皺紋狀的稜角。葉革質,長圓形,長8—19厘米,中部寬1.3--2.8厘米,先端鈍並且凹人,基部楔狀收窄,具長1--2厘米的柄。花葶從假鱗莖基部抽出,直立,不高出葉外,長8—12厘米,傘形花序常具2--4朵花;花序柄粗1.5--2毫米,具2枚長約1厘米的筒狀鞘;花苞片披針形,長約9毫米,凹的;花梗和子房長2厘米;花暗黃綠色或暗褐色帶淡紫色先端;中萼片卵形,凹的,長約9毫米,寬5毫米,先端銳尖,邊緣全緣,具5條脈;側萼片鐮狀披針形,長工5毫米,基部上方寬5毫米並且扭轉,而兩側萼片僅基部上側邊緣彼此粘合,其餘離生,先端稍鈍,基部貼生在蕊柱足上,具5條脈,邊緣全緣;花瓣卵形,長7毫米,中部寬5毫米,先端圓鈍,邊緣全緣,具5條脈;唇瓣淺白色,肉質,舌狀,長約5毫米,向外下彎,先端鈍,基部近心形;蕊柱粗短,長約2毫米;蕊柱足長5毫米,其分離部分長1.5毫米;蕊柱翅淺綠色,向前擴展呈鈍的三角形;蕊柱齒三角形,長1毫米,先端短急尖;藥帽半球形,前端稍收窄,全緣。花期4—6月。
產地分布
產台灣(南投、花蓮、嘉義)、四川西南部(米易)、雲南南部至西北部(思茅、勐海、鳳慶、盈江、貢山一帶)、西藏東南部(察隅、芒康一帶)。
生於海拔1000—2200米的山地林中樹幹上。
分布於尼泊爾、錫金、不丹、印度東北部、緬甸、泰國、越南。模式標本采自尼泊爾。
參考文獻
Bulbophyllum umbellatum Lindl,Gen Sp.Orch.P1.:56.1830;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.29(1):178,fig.90. 1973; 台灣蘭科植物1:66—67(圖). 1975;台灣蘭科植物彩色圖鑑1:427,1977;台灣植物志5:902. 1978;H.Hara et al,Enum.Flow.P1.Nepal 1:34.1978;Seidenf.In Opera Bot.114:291,1992; Averyanov,Iden.Guide Vietnam.Orch.:270.1994;Z.H.Tsi et S.C.Chen 1n Acta Phytotax.Sin.33(3):290.1995;台灣蘭科植物彩色圖志1:156,157.彩色 圖版35. 1996;Z. H.Tsi,S. C. Chen et K. Mori,Wild Orch. China:94,pl 144.1997.——B.Tibeticum Rolfe in Not.Bot.Gard.Edinb.8:21,t.9.1913; Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih 4:250.1919.——B.Saruwatarii Hayata, Icon,P1.Formos.6:72.1916.本組概述
Sect.Cirrhopetalum(Lindl.)Rchb.F.In Walp.Ann.Bot.Syst.6:259.1861;Seidenf.In Dansk Eot.Ark.33(3):148.1979.--Cir—rhopetalum Lindl.In Bot.Reg.10:832.1824;Benth.Et Hook.F.,Gen.P1.3:504.1883;Seidenf,,l c.29(1):1--260.1973.假鱗莖頂生1枚葉。花序由少數至多數花組成的單輪傘形花序或縮短了的總狀花 序;側萼片遠比中萼片長,罕有萼片近等長並且離生的,兩側邊緣向先端常有不同程度的內卷,基部常扭轉而兩側萼片的上下側邊緣彼此有不同程度的粘合或靠合,少有基部 不扭轉而兩側萼片分開並且伸展的。本組模式種:Bulbophyllum longiflorum Thouars我國有42種,2變種。本屬概述
Thou,Hist.Orch.TaN.Esp.:3.1822;Lindl.Gen.Sp. Orch.P1.:45,47.1830;Benth.Et Hook.F.,Gen.Pl,3:501. 1883;Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.4:247.1919,p. P.----Cirrhopetalum Lindl.In Bot.Gen.Sub.T.832.1824.附生草本。根狀莖匍匐,少有直立的,具或不具假鱗莖6假鱗莖緊靠,聚生或疏 離,形狀、大小變化甚大,具1個節間。葉通常1枚,少有2—3枚,頂生於假鱗莖, 無假鱗莖的直接從根狀莖上發出;葉片肉質或革質,先端稍凹或銳尖、圓鈍,基部無柄 或具柄。花葶側生於假鱗莖基部或從根狀莖的節上抽出,比葉長或短,具單花或多朵至 許多花組成為總狀或近傘狀花序;花苞片通常小;花小至中等大;
萼片近相等或側萼片 遠比中萼片長,全緣或邊緣具齒、毛或其他附屬物;側萼片離生或下側邊緣彼此粘合, 或由於其基部扭轉而使上下側邊緣彼此有不同程度的粘合或靠合,基部貼生於蕊柱足兩 側而形成囊狀的萼囊;花瓣比萼片小,全緣或邊緣具齒、毛等附屬物;唇瓣肉質,LC花 瓣小,向外下彎,基部與蕊柱足末端連線而形成活動或不動的關節;蕊柱短,具翅,基 部延伸為足;蕊柱翅在蕊柱中部或基部以不同程度向前擴展,向上伸延為形狀多樣的蕊 柱齒;花葯俯傾,2室或由於隔膜消失而成l室;花粉團蠟質,4個成2對,無附屬物。 約1000種,分布於亞洲、美洲、非洲等熱帶和亞熱帶地區,大洋洲也有。我國有 98種和3變種,主要產於長江流域及其以南各省區。本屬模式種:Bulbophyllum nutans Thou.
亞族概述
Schltr,Orch.319.1914.附生草本,具匍匐根狀莖和假鱗莖;假鱗莖疏離或密集,通常頂端具1枚葉,較少 2枚或葉退化成鱗片狀。葉常肉質或革質,基部有關節。花葶發自假鱗莖基部一側或根 狀莖上;總狀花序或傘形花序具數花至多花;花小或大,扭轉;萼片離生或側萼片彼此 不同程度的邊緣合生;唇瓣一般著生於蕊柱足末端,活動或不活動;蕊柱通常具蕊柱足,罕有蕊柱足不明顯;花葯俯傾;花粉團通常4個,罕有2個,蠟質,不具或偶有粘盤柄和粘盤;柱頭凹陷。本亞族模式屬:Bulbophyllum Thou.共含約10屬,全球熱帶地區均有分布,但主要見於亞洲和非洲。我國有3屬。
本族概述
Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或較少地生或腐生草本,偶見攀援藤本;附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生,常為革質、紙質或肉質,罕有草質,少數無葉(腐生種類)。花變化較大;萼片合生或離生;唇瓣有距或無距;花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱,常俯傾,兩藥室一般密接並藏於藥帽之內,花後常枯萎或脫落;花粉團一般4—8個,較少2個,蠟質或有時粒粉質,具或不具花粉團柄或粘盤,偶見粘盤柄;蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬:EpidendrumL.共約340屬,全球均有分布,主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;
蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。
本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。