簡介
人體的DNA序列及其變異,反映了人類的進化過程。研究不同人群和不同個體的DNA序列變異(即多態性,polymorphisms),有助於了解人類疾病的產生、發展以及對藥物治療的反應。隨著生物信息學的介入,科學家可以進行新藥的合理設計,加快新藥在前臨床期及臨床期的發展,並加強藥物使用的安全性和有效性。所以說,人類基因組圖譜的完成不僅對我們了解人類生物學具有指導意義,而且為我們的醫學實踐提供了革命性的診斷和治療工具。
相關資料
從聯合父系基因機率出發,得出處在同一代的多個個體的聯合基因型機率,討論兩種符合我國國情的家譜圖,得到同一家族內第m代獨生子女之間的聯合基因型機率,相應的方法可用來求多個家族、多代獨生子女之間的聯合基因型機率.列舉了兩個案例來說明相關個體的聯合基因型機率在身份鑑定中的套用.