學習經歷
1999/09-2002/07博士學位北京大學生命科學學院
1992/09-1995/07碩士學位哈爾濱師範大學生物系
1985/09-1989/07學士學位哈爾濱師範大學生物系
工作經歷
2006/03?現在中國農業大學生物學院教授
2002/09-2006/03DepartmentofPhysiology,UTSouthwesternMedicalCenteratDallasPostdoctoralresearchfellow
1995/07-1999/09哈爾濱學院生物系講師
1989/07-1992/09雞西煤炭衛生學校助教
研究方向
1粗糙脈孢菌生物鐘核心蛋白翻譯後的化學修飾
地球自轉引起的晝夜更替深刻的影響了地球生物的各種生命活動，生物在漫長的進化中形成的適應晝夜更替的分子機器稱為生物鐘。生物鐘的紊亂將導致很多疾病的發生，而有效的利用生物鐘的原理能夠最佳化癌症的治療，選定正確的給藥時間，進而提高很多疾病的治療效果。粗糙脈孢菌是最早進行生物鐘研究的模式生物之一。由生物鐘核心蛋白形成的負反饋調控環已經得到比較好的闡述，然而這些核心蛋白自身的調控機制並不清楚。蛋白質翻譯後的化學修飾包括磷酸化、泛素化、SUMO化等。這些翻譯後化學修飾影響蛋白的空間構象，定位，生物活性等。生物鐘核心蛋白FRQ的磷酸化和泛素降解途徑是粗糙脈孢菌生物鐘的重要調控方式。我們將繼續研究生物鐘核心蛋白翻譯後的化學修飾，同時力求闡明不同化學修飾之間的相互影響和對生物鐘的協同調節。
2CSN複合體調控CRL泛素連線酶的分子機制研究
高等真核生物體內超過80%的蛋白質通過泛素-蛋白酶體途徑降解。蛋白質降解異常將導致許多疾病的發生，如癌症，神經退行性疾病等。蛋白質降解中底物的特異性是由泛素連線酶（E3）決定的。CRL(Cullin-RingUbiquitinLigase)型泛素連線酶是生物體內數量最多的一類泛素連線酶。最近的研究發現CSN複合體（Cop9Signalsome）是CRL型泛素連線酶的總的調控因子。然而，具體的調控機理並不是很清楚，此外，CSN複合體的各個亞基如何相互作用作為一個整體行使功能也沒有得到很好的闡述。我們利用遺傳學和生化的手段來研究這些問題，力圖闡明CSN自身的組裝機理和其對CRL型泛素連線酶的調節機制。
