伴X染色體隱性遺傳

概念

是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時,由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。

特點

（1）具有隔代交叉遺傳現象；

（2）患者中男多女少；

（3）女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為“女病，父子病”；

（4）正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”；

（5）男患者的母親及女兒至少為攜帶者。

實例

人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睪丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體隱性遺傳

典型系譜

伴X染色體隱性遺傳