乙-受體介紹
(β-受體) β-receptor
乙-受體(β-受體) β-receptor 兒茶酚胺的受體之一。一般呈抑制反應,即一旦接受兒茶酚胺的作用,便產生血管、子宮、支氣管等器管的舒張和心肌興奮。
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由異丙基腎上腺素(isopr-oterenol)的作用也可產生這種反應。而3,4-二氯異丙基腎上腺素(DCI)、心得安等β-受體阻斷劑可阻斷其作用。
乙-受體是由異丙基腎上腺素(isopr-oterenol)的作用也可產生這種反應。而3,4-二氯異丙基腎上腺素(DCI)、心得安等β-受體阻斷劑可阻斷其作用。
(β-受體) β-receptor
乙-受體(β-受體) β-receptor 兒茶酚胺的受體之一。一般呈抑制反應,即一旦接受兒茶酚胺的作用,便產生血管、子宮、支氣管等器管的舒張和心肌興奮。
由異丙基腎上腺素(isopr-oterenol)的作用也可產生這種反應。而3,4-二氯異丙基腎上腺素(DCI)、心得安等β-受體阻斷劑可阻斷其作用。
組胺是速發變態反應過程中由肥大細胞釋放出的一種介質,可引起毛細血管擴張及通透性增加、平滑肌痙攣、分泌活動增強等;臨床上可導致局部充血、水腫、分泌物增多、...
概述 分類 藥理作用 分類特點 安全界限β受體阻滯劑是能選擇性地與β腎上腺素受體結合、從而拮抗神經遞質和兒茶酚胺對β受體的激動作用的一種藥物類型。腎上腺素受體分布於大部分交感神經節後纖維所支配...
主要分類 β 受體阻滯劑的藥理學 常用的β受體阻滯劑組胺(H)腦內組胺的分布很不均勻,以下丘腦和網狀結構含量較高,受體分H1及H2型。有調節精神活動、降低體溫、增加水攝入和引起嘔吐等作用,腦內H1受體激動...
拮抗劑介紹 適應症 作用特點 藥理作用 不良反應交感神經β-受體是機體內源性兒茶酚胺分泌正常而β-受體對其刺激過度敏感致使心率增快、心縮力增強和心輸出量增多等心功能亢進狀態,且對β-受體阻滯藥治療效果良好。
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類多巴胺(DA)在體內是合成腎上腺素和去甲腎上腺素的前體物質,多巴胺受體激動劑是一類在分子構象上同多巴胺相似,能直接作用於多巴胺受體的藥物。隨著其藥理作用...
基本概述 作用機制 臨床套用 常見副作用 戒斷綜合徵腎上腺素受體阻斷藥(adrenoceptor blocking drugs)能阻斷腎上腺素受體從而拮抗去甲腎上腺素能神經遞質或腎上腺素受體激動藥的作用。...
分類 α腎上腺素受體阻斷藥 3, α、β受體阻斷藥ADP即二磷酸腺苷。由一分子腺苷與兩個相連的磷酸根組成的化合物,屬於一種核苷酸。是人們發現最早、也是體內最重要的誘導血小板聚集的物質。在體外實驗中可觀察...
作用機制 P2Y1 受體 P2Y12 受體乙醯膽鹼是一種傳遞神經脈衝的神經遞質,在膽鹼乙醯化酶作用下由膽鹼合成而得。主要存在於突觸前的膽鹼能神經末梢部位。臨床不作為藥用,一般只做實驗用藥。
智商與乙醯膽鹼密不可分 乙醯膽鹼的皮試方法及原理 乙醯膽鹼脢抑制劑治療阿茲海默氏症五味子乙素(Schisandrin B)是在中藥北五味子中含量最高的聯苯環辛烯類木脂素。北五味子(Schisandra chinensis (Turcz...
基本信息 藥理作用 代謝動力學 毒理學