種拉丁名
Neuwiedia singapureana
形態特徵
植株高40--50厘米；根狀莖向下垂直生長，長數厘米至10厘米以上，直徑1—1．5厘米，具節，節上發出略帶木質並呈支柱狀的根.
葉多枚，近簇生於短的莖上；葉片披針形至長圓狀披針形，長25--40厘米，寬3--6厘米，先端長漸尖，基部收狹成明顯的柄；葉柄長5—10厘米，邊緣膜質，基部稍擴大而抱莖，背面的脈明顯凸出。總狀花序長6--8厘米，具10餘朵或更多的花，有腺毛；花苞片卵形或卵狀披針形，長1—1．5厘米，背面具腺毛，脈上毛尤多；子房橢圓形，多少具腺毛；花綠白色，不甚張開；萼片長圓形或狹橢圓形，長1．5—1．8厘米，寬約4毫米，先端具芒尖，背面上部有腺毛，通常中萼片略小於側萼片；花瓣倒卵形或寬楔狀倒卵形，長約1．6厘米，寬5--6毫米，先端具短尖，背面中脈上具腺毛；中央花瓣(唇瓣)與側生花瓣相似，但中脈較粗厚；蕊柱近直立，其中花絲與花柱合生部分長約8毫米；側生雄蕊花絲扁平，長約3．5毫米，寬約0．7毫米，有中脈；中央雄蕊花絲較窄而長，亦具中脈；花葯線形，長5--6毫米，兩藥室基部不等長；花柱長約7毫米。果實未成熟，橢圓形。花期5—6月。
本種提示
本種花序具腺毛，與N．VeratrifoliaBl．以及N．ZollingeriRchb．F．均有明顯區別，故作為獨立的種較為恰當。
產地分布
產於香港、海南(保亭、定安)和雲南東南部(河口)。生於海拔約500米的林下。越南、泰國、馬來西亞、新加坡和印度尼西亞也有分布。模式標本采自新加坡。
屬中文名
三蕊蘭屬
屬拉丁名
Neuwiedia Bl．
本屬概述
Bl，DeFam．Expo．12Aug(sero)1833；HoevenetDeVriese，Trjd-schr．Natuurl．Gesch．Physiol．1：140．1834；RolfeinJ．Linn．Soc．Bot．25：231．1889；Pfitz．InEngler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：4．1903；E．F．deVogelinBlumeal7(2)：320．1969；S．C．ChenetK．Y．LanginActaPhytotax．Sin．24(5)：346．1986．亞灌木狀草本，直立，通常具向下垂直生長的根狀莖和支柱狀的氣生根。
莖通常較短，與根狀莖之間無明顯界限，一般不分枝。葉數枚至多枚，摺扇狀，初時常近簇生，後來隨著莖的延長而有間隔，基部有柄並抱莖。總狀花序頂生；花苞片較大，綠色；子房3室；花近輻射對稱；花被片通常稍靠合，不完全展開；萼片3枚相似或側萼片略斜歪；花瓣3枚亦大致相似，但中’央的1枚(唇瓣)常稍大或形態略有不同；蕊柱一般較短，上部花絲與花柱分離；能育雄蕊3枚，中央1枚有時較長或較短，側生2枚的藥室有時不等長；花絲明顯；連線於花葯背面基部上方；花粉不粘合成團塊；花柱細圓柱狀，頂端具稍膨大的柱頭。果實或為漿果狀，成熟時果皮腐爛，或為蒴果，成熟時開裂。種子成熟時黑色，有堅硬的外種皮，有時兩端有膨脹、延長的附屬物。本屬模式種：NeuwiediaveratrifoliaBl．約有10種，產東南亞至紐幾內亞島和太平洋島嶼。我國有1種，只見於香港、海南和雲南東南部。
亞科中文名
亞科拉丁名
Subfam．APOSTASIOIDEAE Rchb．
亞科概述
Rchb，Repert．Herb．56．1841，"Apostasieae"；Wettstein,Handb．Rchb，Repert．Herb．56．1841，"Apostasieae"；Wettstein,Handb．Rchb，Repert．Herb．56．1841，"Apostasieae"；Wettstein,Handb．Syst．Bot．4Aufl．1040．1935；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DresslerinSelbyana5：200．1979．地生亞灌木狀草本，下部常有支柱狀根。葉生於莖上，摺扇狀。
花序有時分枝；花近輻射對稱，具3室子房；萼片相似或側萼片略有不同；唇瓣與花瓣相似或稍大；蕊柱具2--3枚能育雄蕊；能育雄蕊具明顯的花絲和2室花葯；花粉不粘合成團塊；退化雄蕊(來自內輪中央雄蕊)存在或不存在；花柱明顯，具頂生柱頭。果實漿果狀或蒴果狀。
種子具堅硬的外種皮，球形或較少兩端有膨脹、延長的附屬物。本亞科模式屬：ApostasiaBl．共含2屬，我國均產之。
科中文名
蘭科
科拉丁名
ANGIOSPERMAE
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；
中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱;
蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；
花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；
花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。
科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。
我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。
因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。
這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
中文名
:三蕊蘭
Name:Neuwiediasingapureana(Baker)Rolfe
科
蘭科
Family:Orchidaceae
屬
三蕊蘭屬
配圖
三蕊蘭